Arzneistoffen 'Human immunoglobulin'.

It brûken fan it drugs "Human Immunoglobulin" as medysk produkt is no algemien yn medyske praktyk. Assign it yn steurnissen fan it ymmúnsysteem fan in persoan fan hokker komôf.

Dizze medikaasje is in immunobiologyske genêskunde, in heulereulearre polyvalente minskimmunoglobulin. Hjir binne guon fan de yndikten foar it brûken fan dit pharmazeutysk produkt:

- Primêr of fuortset immunodeficiency (as ferfanging terapy);

- thrombocytopenic purpura ;

- heftige ynfeksjes (ynklusyf sepsis) feroarsake troch baktearjende aginten;

- Guillain-Barre syndroam;

- anemia, feroarsake troch autoimmune reaksjes;

- in bysûndere (autoimmune) foarm fan hôfophilia.

De boppesteande status dy't hjirboppe neamd binne binne de wichtichste wêryn't it drug "Immunoglobulin minsk" presintearre wurdt as agent foar behanneling. It moat fêststeld wurde dat dit medisyn applikaasje fûn is en as in middel foar it foarkommen fan in protte sykten. Dêrtroch wurdt de medikaasje "Immunoglobulin minsk" yn 'e behanneling mei cytostatika oanjûn yn' e oanwêzigens fan immunoadenfetsjes fan ferskate etiologyen (foar it foarkommen fan 'e mooglikheid om sterke sykten te ûntwikkeljen), mei in lyts bertegewicht (minder dan 1500 gram) en mei de bedriging fan in gewoante mislearre.

Der binne inkele funksjes fan it drug, kennis wêrfan needsaaklik is om begripen te begripen ûnder ynfloed fan 'e drugs. Medikaasje "Immunoglobulin minske" mei yntraafbehear kin net ienris oer ien kear it hiele lichem ferspriede kinne. Dit proses nimt in gemiddelde fan seis oant sân dagen. It grutste part fan de drug (90%) fan 'e monomer fertsjintwurdige troch IgG, de oare 10% is gearstald út Dimers immunoglobulins G, A en M. De doer fan' e steech, yn 'e lea de drug wurdt tatsjinne foar mear as fjirtich dagen, wat oanjout lange-termyn behâld fan it positive effekt fan de drug.

De dosaasje fan 'e arterij is tige feroarlik en wurdt bepaald troch de sykte, har hurdens en de yndividuele eigenskippen fan it minsklik lichem. Dêrom moat de agint "Immunoglobulin minske normaal" wurde presysskreaun troch in dokter. Self-administraasje fan 'e medisyn yn syn arbitrêre dosaasje is net akseptabel.

Contra-indicaties nei de bestimming is de beskikberheid fan de medicament yn de pasjint immunoglobulin deficiency A, feroarsake troch in autoimmune proses, i.e. de oanwêzichheid fan antistoffen reaktive nei de globulin.

De tarieding "Immunoglobulin" wurdt makke út bloedplasma fan donateurs, dy't in oantal klinike triessen trochbringe (om befetsje fan it ûntbrekken fan ynfeksjes dy't troch it bloed oerbrocht wurde kinne).

Side-effekten, dy't faak oantsjutten binne troch pasjinten, binne yn haadsaak typysk foar drugs (dizziness, headache) en sa no en dan - atypyske (tachykardia, hypotension, dyspnea, cyanose, myalgie, fruchten). It is tige seldsum om de ûntwikkeling fan in allergyske reaksje te sjen oan de administraasje fan 'e drugs, dy't begelaat wurdt troch hypotensie, slach en ferlies fan it bewustwêzen.

Klinike triennen fan 'e drugs "Human Immunoglobulin" waarden net dien dien op swangere froulju (yn' e laktaasje), dus moatte medikaasje foar sokke pasjinten foarkommen wurde. Nei allegear is it net bekend hoe't it ynfloed op de fetus en it poppe.

Sadwaande is it drug "Human Immunoglobulin" hjoed de "nûmer ien" foar de behanneling en previnsje fan baktearjende ynfeksjes dy't ferbûn binne mei in ôfnimming fan de beskermjende krêften fan it ymmúnsysteem. It gebrûk yn 'e moderne medyske praktyk hat it mooglik makke om de ynfal fan ARI, autoimmune en immunoadfiske sykten fergrutte te fergrutsjen.