Banti fan Asperger: Symptoms, Behanneling

"Asperger" yn it Gryksk betsjut "cluster" of "COMPOUND". Yn de genêskunde, dizze beskriuwing wurdt jûn sykten dy't in bepaalde oantal werkenbere skaaimerken, faak ferskine tegearre. Sa, de kombinaasje fan funksjes ta krekte diagnoaze kin neamd wurde in syndroom. Ien fan dizze tastannen - Banti syndroom.

feature

Hepato-splenic syndroom - it is de twadde namme fan dizze tastân. It wurdt karakterisearre troch fergrutting fan de lever en mankelikens, respektivelik, fersteurd dy organen. Banti syndroom komt foar yn groanyske sykten fan it hepatobiliary systeem , en steurnissen fan bloedsirkulaasje yn it "poarte Wien - Wien mankelikens."

Venas bloedsirkulaasje yn 'e lever en mankelikens jout in útlis fan hoe't dizze ferbûn lichems en hoe't se beynfloedzje inoar yn sa'n ôfwiking as Banti syndroom. Jo kinne trace de venas ferbining tusken dy organen.

Home Wien - is it portaal. Yn har bloed is sammele út de mankelikens en oare organen fan de abdominal holte. En se falt yn 'e lever, dêr't it reinige fan skealike gifstoffen en dan útspraat hiele lichem fiedingsstoffen. In part fan de splenic portal vein, de mankelikens is dêrom yn in hiel nau relaasje mei de lever en de prosessen foardogge dêryn. Dat ferklearret wêrom, yn Banti syndroom effekt op de lever en mankelikens.

Pathogenesis hepatolienal syndrome

bloed disorder kin wêze fanwege fersmelling fan it lumen fan de portal vein. Der is in stagnaasje fan bloed en as gefolch, fergrutsje yn bloeddruk. Wêrom is dit Happening? Hjir binne in pear redenen:

1. Eksterne kompresje fan de portal vein. Dit kin barre sawol binnen de lever, en de hepatoduodenal bondel by de yngong nei it lichem. Yn dit gefal, waarnimme hepatolienal syndroom symptomen is mooglik mei sokke sykten:

• Cirrhosis.
• Slimme foarm fan hepatitis.
• Trombose fan de portal vein en it neistlizzende grutte feanen.
• Primary tumor lever weefsels.
• Cardiac patology fan de rjochter hert.
• Biliary syktes, tumors en cysts.
• Hepatic vein trombose.

2. fersmelling fan it lumen fan de vein:

• Trombose fan de portal vein en syn grutte tûken.
• Hepatic vein trombose, of Budd-Chiari syndroom.

Neist skealik faktoaren dy't mooglik liede ta fergrutting fan 'e lever en mankelikens, dat kin noch foardwaan as definsive reaksje oan it ingress fan microben.

toaniel

Der binne ferskate poadia hepatolienal syndrome:

1. De earste etappe kin ûntstean in pear jier. De algemiene tastân is befredigjend, der is in myld anemy, leukopenia en neutropenia. De lever wurdt net ferhege, mar it wurdt folle mear mankelikens.
2. De twadde etappe wurdt karakterisearre troch in signifikant tanommen yn 'e lever. Der binne tekens fan de funksjonaliteit. It kin duorje foar inkele moannen.
3. De tredde etappe. Its Duration - likernôch ien jier. Karakterisearre troch ôfnimmende de lever en it segel ferheget bloedearmoed, binne der tekens fan hypertensie, ascites, maag-bliedend, esophageal varices.
4. De fjirde etappe. Rol cachexia, swolling en bloeden symptomen.

oarsaken fan

Meast faak, Banti syn syndroom by bern.

De oarsaken fan beide bern en folwoeksenen kinne wêze oars:

• Erflike sykten.
• Besmetlike sykten.
• Oanberne hemolytic bloedearmoed.
• Oanberne en krige sykte fan 'e portal vein, splenic.
• Hemolytic sykte fan 'e pasgeborene.
• Chronic alkoholisme.

risiko groepen en dy't fuortkomme út dizze symptomen

Alle sykten dy't kin feroarsaakje Banti syndroom kin ûnderferdield yn groepen:

1. Skerpe en groanyske leversykte. Foar dizze groep wurdt karakterisearre troch pine of in gefoel fan zwaarte in rjochts hypochondrium, dyspeptic steurnissen, pruritus, Gelbsucht. De redenen kinne wêze ta in firale hepatitis, kontakt mei besmetlike pasjinten, sjirurgysk tuskenkomst of blessuere, alkoholisme, drugs ûntfangst gepatoksicheskih oerdroegen akute abdominal pine, koarts.
2. Storage sykten. Se wurde finen tusken leden fan deselde famylje of verwanten.
3. Besmetlike en parasitêr syktes. Under begelieding fan in goed definiearre roes, koarts, arizona, en myalgia.
4. Sykten fan it cardiovascular systeem. Se wurde begelaat troch tachycardie, ischemicheskoy hert sykte, in sammeljen fan focht yn 'e pericardial holte, de ferheging en de feroaring fan de konfiguraasje fan it hert.
5. Sykten fen it bloed en lymphoid weefsel. Dy groep wurdt karakterisearre troch sokke symptomen as wurgens, koarts, swollen lymfeklieren.

symptomatology

As sike Banti fan Asperger, symptomen kinne it folgjende omfetsje:

1. Tanommen lever en mankelikens. Pine op palpation.
2. Weight reduksje.
3. It ûntwrichte de endocrine klieren.
4. Problemen yn de spijsvertering traktaat.
5. Bloedearmoed. Pallor en droog hûd.
6. Mooglike sammeljen fan focht yn 'e abdominal holte.
7. Spier en mienskiplike pine.
8. Yellowing fan it aaiwyt membranen fan 'e eagen.
9. Tachycardie, shortness fan sykheljen.
10. Bros nails, hier ferlies.

Foar diagnoaze is it nedich om te foarby ynspeksje, en foar in mear detaillearre analyze fan 'e lichems - diagnoaze.

diagnoaze

As jo ûnderfine boppesteande symptomen differinsjaaloperator diagnostyk fan hepatomegaly en hepatolienal syndroom. Om dat dogge moatte passen in skala oan aktiviteiten. Ien fan de earste punten - in algemiene analyze fan bloed en syn biochemical ûndersyk. Fêst te stellen de reden wêrom't der wie Banti it syndroom, it differinsjaaloperator diagnose is in must. It bestie út:

• Sonography fan 'e lever en mankelikens, galle blaas, abdominal skippen.
• Computed tomography.
• Skennen fan de lever en mankelikens.
• X-ray ûndersyk fan de duodenum.
• Laparoscopy.
• Punktsionalnaya biopsy fan 'e lever en mankelikens.
• Ûndersyk fan it bienmurch en lymfeklieren.

Stuit wittenskip is net stean stil en wurdt hieltyd útwreidzjen lichems yn de diagnoaze fan sa'n tastân analyse as Banti syndroom. differinsjaaloperator Diagnosis mei de ûnderlizzende sykten en de klinyske steat fan 'e lever as ien, is it de wichtichste taak.

Behanneling en komplikaasjes fan de sykte

As regel, hepatolienal syndroom terapy is te identifisearjen it ûnderlizzende sykte proses en har behanneling. It is net in selsstannige sykte. As jo diagnostisearre mei "Banti syn syndroom", de behanneling moat ûnderhâlde in gastro-enteroloog. Yn dit gefal, brûk gepatoprotektory, antivirals, hormonen en fitaminen. Yn elts gefal, te wêzen in yndividu oanpak, rekken hâldend mei de etiology fan 'e sykte.

As wy misse de sykte en gjin cure, de prognoaze kin wêze jammerdearlik. De komplikaasjes fan dit syndroam - een cirrhosis fan 'e lever, lever vein trombose, ûntstekking fan' e galle blaas, bloed sykten. Yn sokke gefallen, opheffen kin lever segminten en mankelikens of oargel Transplantation en bloedtransfúzje.

Yn de earste faze, pasjinten binne by steat om te wurkjen en kin withstand in bytsje oefening. Yn 'e takomst, mei de efterútgong fan de situaasje fan de pasjint wurdt incapacitated.

previnsje

Om net te missen it begjin fan de ûntwikkeling fan in patology, jim moatte:

• Reguliere bloed en urine toetsen.
• Tidige pass ynspeksje, benammen as jo binne yn gefaar.
• Previnsje hepatolienal syndroom benammen befettet bestriding oarsaken feroarsaakje leversykte en de mankelikens.
• Wês wis te observearjen de krekte dieet nei iten mei de fereaske bedrach fan fetten, aaiwiten en koalhydraten en, fansels, fitaminen.
• Net misbrûk alkohol, smoke en liede in sûne libbensstyl.

Der is gjin ûnskuldich syktes, foaral as se betrekking op sokke fitale organen as de lever en mankelikens. Tidige opspoaren fan problemen, en dan it passend behanneling binne by steat om te jaan effektive resultaten.