Dystrophy - is dat yn de medisinen? Lever, hert, Cornea, spieren

Dystrophy - in sykte dêr't it lichem weefsels komt foar yn it ferlies of opgarjen fan stoffen dy't net spesifyk foar de normale steat.

Skea oan de sellen en intercellular stof liedt ta it feit dat de sike oargel ophâldt sjen te funksjonearje genôch. De basis fan dizze sykte is trophic krupsjes (rige fan prosessen dy't leverje libbensbelang aktiviteit fan sellen).

oarsaken fan

Dizze patology hat in protte ferskillende oarsaken. It kin wêze erflike metabolic steurnissen, besmetlike sykten, stress en mentale problemen, ferlege immuniteit, malfunction fan 'e maag-darmkanaal, earme dieet, de negative ynfloed fan ferskate faktoaren, chromosomal en somatyske syktes.

It is ferkeard dat de dystrophy - in sykte dy't invloed allinne foartidige poppen. De ûntwikkeling fan sa'n sykte kin liede ta lange perioaden fan fêstjen of oerskot fan koalhydraat befetsjende Foods yn it dieet. De oarsaak fan oanberne dystrophy kin te jong of, krekt oarsom, âlderen mem.

symptomen

Ofhinklik fan it soarte en de earnst fan 'e sykte hat trije graden, dy't wurde karakterisearre troch bepaalde symptomen.

De earste graad - de pasjint is in delgong yn it lichem gewicht en spieren toan, weefsels wurden minder elastisch, fersteurd ymmúnsysteem, kin der problemen mei de stoel.

Twadde graad - tsjin de eftergrûn fan de progressive gewicht ferlies wurdt tinner, miskien sels ferdwine Subkutaanne weefsel, it lichem lijt út gebrek oan fitaminen.

Tredde Degree - it organisme is hielendal ferearme, de persoan fersteurde sykheljen en hert aktiviteit, minder lichem temperatuer en bloeddruk.

Dêrneist alle foarmen fan dystrophy wurde begelaat troch algemiene symptomen: de pasjint te opwûn, er fermindere of net dwêst, fersteurd sliep, is der in algemiene swakkens, der binne feroarings yn lichemsgewicht, maag-steurnissen, fermindere immuniteit. Dizze persoan net witte dat er dystrophy symptomen Debit ta wurgens of stress.

klassifikaasje

Klassifisearjen de sykte neffens ferskate kritearia. Sa, neffens de oarsprong fan de patology is oanberne en ferwurven, nei it foarkommen fan it proses - lokale of algemiene, neffens de útwikseling oertredings tink om ûnderskiede it aaiwyt, fet, koalhydraat dystrophy. Ofhinklik fan wêr't it proses wurdt pleatslik, de sykte kin wêze cellular (parenchymal), extracellular (mesenchymal, stromal-vasculaire) en mingd.

Fierders isolearre soarten lykas ûnderfuorre west hat, en gipostatura paratrofiya.

Ûnderfuorre west hat - de meast foarkommende foarm fan de sykte. It is oanberne en de oernommen. Karakterisearre troch gebrek oan lichemsgewicht yn relaasje ta de groei fan de pasjint.

Paratrofii as der in oerskot oan lichem gewicht, dat wurdt feroarsake troch te min iten en stofwikseling.

Gipostatura ferwurde yn itselde tekoart oan gewicht en hichte neffens de regels foar in bepaalde leeftiid.

oanberne dystrophy

Dizze tastân is it resultaat fan erfde steurnissen fan stofwikseling fan aaiwiten, fetten of koalhydraten. Doe't it bern syn lichem net krije gjin enzyme, accumulation optreedt is net hielendal digested produkten fan de stofwikseling yn weefsels of organen. Los fan de lokalisaasje proses, der is altiten skea oan it sintrale senuwstelsel weefsel, dy't liedt ta de dea.

Ôfhinklik fan de lokaasje fan 'e neikommende typen fan dizze sykte:

Sel (parenchymal) vet ferwurding

Dat is in probleem dat optreedt as in groep sellen dy't ferantwurdlik is foar de wurking fan 'e lea, der is in metabolic steurnis. Under de faktoaren dy't dingen om de ûntwikkeling fan de sykte kin opmurken wurde hypoxia, ynfeksje, roes (benammen alkohol), min iten en vitamine deficiency.

Ien foarbyld fan sa'n patology is deginneraasje fan 'e lever. It uteret him yn it ûnfermogen fan 'e lever sellen te fieren harren funksjes, dy't liedt ta it ferfangen fan harren vet weefsel. Dit kin feroarsaakje ontsteking en cirrhosis.

Swiere effekten hawwe skerpe en toxic foarm fan de sykte. De earste steat is de flugge ûntwikkeling, it resultaat kin wêze lever mislearring. Toxic lever dystrophy is de oarsaak Spanish Twist fan har sellen.

Dystrophy heart - in oar foarbyld fan it sellulêre fatty deginneraasje. Yn dit gefal de myocardial skea, syn funksje wurdt min sjogge. Hert tanimt yn grutte, it myocardium wurdt flabby, giel, ûntstien út de endocardium strips fanwege oneffen deposition fan fet. Fatty degeneraasje fan it hert is it gefolch fan hypoxia (soerstof deficiency), ynfeksjes dy't liede ta metabolic steurnissen, ûnderfuorre west hat.

Protein parenchymal ferwurding

It is ferdield yn ferskate soarten:

- hyaline droplet ferwurding karakterisearre troch de accumulation yn 'e nieren (soms oan lijt lever of hert) protein druppeltjes. Dat bart as de nieren sykten lykas meardere Myeloma, glomerulonephritis, amyloidosis. De sykte is ferburgen en liedt ta ûnomkearbere gefolgen.

- As hydropic (hydropic) dystrophy yn organen (lever, adrenal, myocardium, huidcellen) plakfynt cluster protein liquid druppeltjes. Mei in oerfloed fan harren yn in sel ûntstiet ballon degeneraasje (de kearn wurdt twongen om 'e perifery). Ta in fergelykbere betingst kinne oertredings fan wetter-sâlt stofwikseling, hypoproteinemia, oedeem, besmetlike sykten en intoxications.

- Rogovaya dystrophy karakterisearre troch de foarming fan de geile stof, dêr't it kin net wêze, of oermjittich opgarjen fan wêr't it moat wêze yn de normale bedrach (hûd, spikers). Provoke in sykte kin beriberi, fel mankeminten fan ûntwikkeling, ynfektearre ynfeksjes, en gronyske ûntstekking.

Nail dystrophy kin wêze it gefolch fan infecties, huidziekten, storingen maag-, endocrine of sintrale senuwstelsel. Boppedat, dizze patology wurdt somtiden beselskippe troch bepaalde syktes fan it cardiovascular en bloedsomrin systemen.

Nail dystrophy kin wêze oanberne of ferwurven. Yn oanberne foarm fan de sykte kin in folslein ûntbrekken fan, abnehmend en zunehmend fan de nagelplaat. Oernommen sykte karakterisearre troch stadige losmeitsjen fan de nagelplaat, nail Recess of bleken. Boppedat, de nagelplaat kin te bol, mei dwers en longitudinaal grooves. De redenen foar sa'n sykte kin wêze eczeem, psoriasis, lichen planus, nail trauma.

Cornea degeneraasje hat ferskate soarten:

- Hyperkeratosis - in oerskot oan keratin op 'e hûd.

- oanberne hyperkeratosis fan 'e hûd, dat hjit ichthyosis. de krektberne syn lichem is bedekt mei in dikke hûd dy it úterlik fisk skobben.

- leukoplakia - in sykte dêr't mucosal coarsen. Dit bleatsteld de liifmoermûle, slokterm, mûle, ensafuorthinne. D.

Parenchymal koalhydraat dystrophy

It is it resultaat fan in útwikseling fan glycogen en glycoproteins oertrêdings. Skeining fan glycogen stofwikseling karakteristyk fan pathologies lykas diabetes of glycogenosis.

Troch de fersteurde stofwikseling fan glycoproteins yn sellen veroorzaakt accumulation mucoids en Krumins (slym stof). Dat bart yn sykten lykas rhinitis, gastritis, bronchitis ensafuorthinne. D.

Extracellular (mesenchymal) dystrophy

It ûntjout yn it stroma (basearre besteande út connective weefsel) lichems. Yn dit gefal, it proses giet it om it hiele weefsel en bloedfetten. In foarbyld kin wêze retinal dystrophy. De sykte kin wêze itsij oanberne of ferwurven. Yn minsken, sakke fisuele acuity, it is dreech om te sneupen yn it tsjuster. By it lêste stadium fan de sykte is retinal öfstanlikens eagen of pigmentalnaya dystrophy. Faak belutsen by it proses en de Cornea.

corneal dystrophy karakterisearre troch syn dekking, sakke byldzjende acuity en gefoelichheid. It kin wêze erflik of oernommen. De sykte fierder fluch, it fêstlizzen fan beide eagen, dus is it hiel wichtich yntiids diagnoaze.

Symptomen, dat moat betelje omtinken - dit is pine en frjemd lichem sensaasje yn 'e eagen, roodheid fan eagen, waterige eagen, eangst fan it ljocht, ôfnommen fyzje.

Fuortset corneal dystrophy ûntstiet as gefolch fan trauma. It kin ek wêze fanwege vitamine deficiency, oerdroegen collagen sykten, oanberne glaucoma.

Spieren dystrophy - in betingst dat wurdt karakterisearre troch foarútstribjende muscle swakkens en ferfal. De meast foarkommende twa typen.

Duchenne spieren dêrby dystrophy

Benammen ûntstiet by bern. Yn dizze sykte is der in stiging keal spieren fanwege fet garjen en proliferation fan connective weefsel. De sykte is tige strang en is ûntwikkele hurd, oant 12 jier yn de pasjint ferliest de mooglikheid te ferpleatsen hinne. Net folle minsken libje langer as tweintich jier.

Steinert sykte fan

It is it meast foar yn folwoeksenen. De sykte kin erfde, dan ferskynt op elts leeftyd. Under de earste symptomen kinne opmurken wurde myotonia (nei snijden fan de spieren ûntspanne hiel stadich) en de swakkens fan it facial spieren. Progressive degeneraasje fan 'e spieren stadich, beynfloedet de glêde spieren en it hert spieren.

Wannear't mesenchymal protein dystrophy kin lije lever, nieren, mankelikens en adrenal klieren fan 'e minske. Aldere minsken hawwe fersteurd it hert en brein.

Stromal vascular fatty ferfal - dit gefal ferbetterje pynlike noduläre fynplakken op minsklike lea (bgl, dercum sykte). De sykte kin wêze lokale en algemiene, oare dingen om de opgarjen fan stoffen, en harren ferlies.

It resultaat fan mesenchymal koalhydraat dystrophy kin wêze oedeem, swolling of mylderjende fan de gewrichten, bonken en cartilage fan 'e minske.

Behanneling en previnsje

Neidat jo de eksakte diagnoaze, is it nedich om fierder te gean fuortendaliks nei de behanneling fan dizze sykte ôfhinklik fan syn soarte en strangens. Kies de taktyk fan de behanneling sil helpe in saakkundige, mar foar eltse foarm fan dystrophy regelje moatte goede soarch foar de siken, te elimineren alle faktoaren dy't mooglik útlokje komplikaasjes.

Neist it útfieren fan basis behanneling is ek nedich om te observearjen it bewâld fan 'e dei, en fêsthâlde oan in strange dieet, taskreaun oan in dokter, nedich frisse lucht, Videos, oefening.

Foar de previnsje fan dizze sykte foar harren eigen sûnens moat hoeden hifke, sa fier mooglik te elimineren negative faktoaren dy't kin, oansette ferwurding fan hokker soarte.

Fersterket it ymmúnsysteem, yt in rasjonele en lykwichtich, bewege en foarkomme stress - dat sil it bêste previnsje is net allinne dat, mar ek in protte oare syktes.