Morgan chromosomal teory: definysje, Basic foarsjennings en funksjes

Wêrom bern lykje harren âlden? Wêrom dogge guon famyljes ferspraat beskate sykten lykas kleur blinens, polydactyly, mienskiplike hypermobility, Cystic fibrosis? Wêrom hawwe in oantal sykten dy't beynfloedzje allinnich froulju en oaren - allinnich manlju? Hjoed wy allegearre witte, dat de antwurden op dy fragen moatte socht wurde yn erflikens, dat wol sizze de chromosomes dat it bern krijt út elke âlder. En mei dizze kennis, moderne wittenskip is ferplichte om Thomas Hunt Morgan - Amerikaanske Genetika. Hy beskreaun it proses fan it oerdragen fan genetyske ynformaasje en hat ûntwikkele tegearre mei kollega chromosomal teory fan erfenis (faak neamd gromosoom teory fan Morgan), dat útgroeid ta in hoekstien fan moderne Genetika.

Skiednis fan ûntdekking

It soe ferkeard om te sizzen dat Thomas Morgan wie de earste te wurden ynteressearre yn de kwestje fan de oerdracht fan genetyske ynformaasje. De earste ûndersikers dy't hawwe besocht om te begripen de rol fan chromosomes yn it erfskip kin beskôge as in wurk Chistyakov, Beneden, Rabl yn de 70-80-er jierren fan de XIX ieu.

Der wiene gjin mikroskopen sa machtich te wêzen kinne sjen yn de chromosome struktuer. En de term "gromosoom" Doe, te, wie der net. It waard yntrodusearre troch de Dútske wittenskipper Heinrich Valdeyr yn 1888.

Dútsk biologe Theodor Boveri as gefolch fan syn eksperiminten bewiisd dat it needsaaklik is foar de normale ûntwikkeling fan it lichems normaal foar syn soarten oantal chromosomes, en harren tefolle of tekoart liedt ta earnstige malformations. Nei ferrin fan tiid, syn teory waard briljant befêstige. Wy kinne sizze dat it gromosoom teory T. Morgan krige har útgongspunt dankzij ûndersyk Boveri.

Start fan ûndersyk

Synteze fan it besteande kennis oer de teory fan 'e oererving te foljen en te ûntjaan se slagge nei Thomas Morgan. As it objekt fan syn eksperiminten keas er de frucht fly, en net tafallich. It wie de perfekte foarwerp foar stúdzjes fan oerdracht fan genetyske ynformaasje - mar fjouwer gromosoom, fruchtberens, koarte doer fan it libben. Morgan begûn it dwaan fan ûndersyk, mei help fan skjinne rigels Flies. Hy gau ûntdekte dat it sie sellen fan ien set fan chromosomes, dat is 2 ynstee fan 4. It Morgan sketst hoe't it froulike geslacht gromosoom X, in mantsje - as de Y.

Sex-linked erfdiel

Morgan syn gromosoom teory hat bliken dien dat der beskate tekens fan seks-ferbûn. Fly, dêr't de wittenskipper útfierd syn eksperiminten, dy't gewoanwei hat in read-each, mar as gefolch fan mutaasjes fan dit gen yn 'e befolking wiene wyt-eyed yndividuen, en ûnder harren wienen folle mear male. It gen, dat is ferantwurdlik foar de kleur fan de fly each wurdt pleatslik op 'e X gromosoom, op it Y-gromosoom is net. Dat is, troch it oerstekken fan wyfkes, ien X gromosoom dat hat in Mutated gene, en de Ferruginous manlike kâns op oanwêzigens fan de trek fan it neiteam sil wurde ferbûn mei de flier. De maklikste manier om te sjen litte dat op it skema:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ', XY, X'X' X'Y.

X - female seks gromosoom of gen sûnder wyt male each; X 'gromosoom gene blanken út' e eagen.

Ûntsiferje Crossing results:

• XX '- red-eyed froulike gene ferfierder foarby it each. Troch de oanwêzichheid fan de twadde X-gromosoom de mutearre gene "oerlapet 'sûn, en manifestearret gjin phenotype funksje.
• X'Y - white-eyed frou, dy't ûntfongen fan de mem X gromosoom mei de Mutant gene. Troch it hawwen mar ien X-gromosoom Mutant trait neat te warjen, en it ferskynt yn phenotype.
• X'X '- wyt-eyed froulike gromosoom fererve de Mutated gene út de mem en heit. De froulike allinnich as sawol X-chromosomes drage it gen blanken fan 'e eagen, dan sil ferskine yn' e phenotype.

It chromosomal teory fan 'e oererving Thomas Morgan ferklearre it mechanisme fan erfskip fan in protte genetyske sykten. Omdat de X gromosoom genen folle mear as op Y gromosoom, dan wurdt ferstien dat it is ferantwurdlik foar de measte symptomen organisme. De X gromosoom fan de mem oerbrocht as soannen en dochters, tegearre mei de genen ferantwurdlik foar de eigenskippen fan 'e lea, eksterne tekens fan' e sykte. Tegearre mei X-ferbûn is der in Y-keppele erfdiel. Mar it Y-gromosoom is allinnich foar minsken, want as it bart alle mutaasje, kin wurde trochjûn allinne foar manlike neiteam.

It chromosomal teory fan 'e oererving Morgan holp te ferstean de patroanen fan de oerdracht fan genetyske sykten, lykwols, de swierrichheden ferbûn mei har behanneling, net tastien oant no.

Crossover

Tidens it ûndersyk, in learling fan Thomas Morgan Alfred Sturtevant ûntduts it ferskynsel fan de krusing-over. As lettere eksperiminten, nije kombinaasjes fan genen ûntsteane fanwegen oerstekke. Dat wie dy't schendt in proses keppele erfdiel.

Sa gromosoom teory T. Morgan krige in oare wichtige posysje - tusken homologous chromosomes optreedt krusing-over, en syn frekwinsje wurdt bepaald troch de ôfstân tusken de genen.

fundamentals

Om systematize de resultaten fan it eksperimint fan de wittenskipper, sille presintearje de basis posysje fan it chromosomal teory fan Morgan:

1. Symptomen binne ôfhinklik fan it organisme genen fêstlein yn 'e chromosomes.
2. De genen fan ien gromosoom wurde trochjûn oan neiteam clutch. De krêft fan de adhesion is grutter, de lytsere de ôfstân tusken de genen.
3. De homologous chromosomes waarnommen ferskynsel krusing-over.
4. Kennen de frekwinsje fan oerstekke in bepaalde gromosoom, wy kinne de ôfstân tusken de genen.

De twadde posysje fan it chromosomal teory fan Vivint neamde de regel.

erkenning

De ûndersyksresultaten waarden perceived briljant. Morgan syn gromosoom teory wie in trochbraak yn de biology fan de tweintichste ieu. Yn 1933, foar de ûntdekking fan 'e rol fan chromosomes yn erflikens Nobelpriis waard útrikt oan de wittenskipper.

In pear jier letter, Thomas Morgan krige de Copley Medal treflik prestaasje op it mêd fan Genetika.

No Morgan syn gromosoom teory fan 'e oererving is studearre yn skoallen. Se wijde in soad artikels en boeken.

Foarbylden dwaande mei de flier erfskip

Morgan syn gromosoom teory hat sjen litten dat de eigenskippen fan it lichem wurde bepaald troch genen lei fertraapje. Fûnemintele resultaten dy't krige Thomas Morgan, joech it antwurd op de fraach fan de oerdracht fan sykten lykas hemophilia, Lowe syndroom, blinens, Bruttona sykte.

It waard fûn dat genen fan al fan dy sykten lizze oan 'e X gromosoom en froulju, dy sykten komme folle minder faak, as de sûn gromosoom kin oerskriuwe it gromosoom mei de sykte gene. Froulju dy't net bewust binne fan it, kin wêze dragers fan genetyske sykten, dy't dan manifestearre by bern.

Yn manlju, X-keppele sykte, of phenotypic symptomen ferskine, omdat der gjin sûn X chromosome.

It chromosomal teory fan 'e oererving T. Morgan tapast yn de analyze fan famyljeskiednis foar genetyske sykten.