Trochljochtsjen yn Pregnancy: otseit twifel

De meast ynformative metoade fan diagnoaze fan perinatale ûndersyk is swier fan echografie - echografie. Aldere minsken hawwe muoite begripen wêrom do trochljochtsjen yn de swierens, neam syn ûnderfining, fertellen horror ferhalen oer it skealike irradiation fan de foetus en de swangere frou en echografie Ensing allinne as in kâns om te bepalen fan it geslacht fan it ûnberne bern.

Foar alle 9 moannen obstetricians advisearje oankommende memmen dogge fjouwer echografie:

1. 5-6 wiken om der wis fan dat de befruchte aai waard fêst goed yn de liifmoer, en der is gjin risiko fan ectopic swier-wêzen;
2. 10-13 wiken, de saneamde US 1 trimester screening, rjochte op raffinaazjetechnyk stadia fan de swierens, it fêststellen tal embryos, likegoed as bepaling fan harren fixing sitten yn 'e uterine holte. It útfierd in kwaliteit beoardieling fan de placenta, de dikte fan it bern syn nuchal onderdelen. De wichtichste taak fan echografie screening yn it earste trimester identifisearje genetyske malformations yn de foetus (Edwards en Down syn syndroamen, neural buis mankeminten Imperforate);
3. 20-23 wiken fan de swierens wurdt útfierd echografie screening foar 2 termen, de wichtichste taak fan dat wol bepale de mooglikheden fan ûntwikkeling fan de ôfwikingen yn de foetus en de definysje fan de yndikatoaren echo stiften fan chromosomal sykten fan it embryo. Echografie screening yn it swierwêzen yn dizze perioade helpt te bepalen fan it folume en de kwaliteit fan it amniotic vloeistof, placenta ûntwikkeling nivo en meitsje in beoardieling fan 'e steat fan' e foetus: it brein, de facial skedel en ynterne organen.
4. 30-33 wike echografie helpt te identifisearjen mankeminten yn de foetus mei lette uterings, en ek oan beoardielingsynstruminten foar it funksjonele steat fan de foetus. Dat is in wichtich poadium fan wurk planning. Tidens dizze echografie bepaald oerienkommende diminsjes en foei dracht, har posysje binnen de liifmoer (breech, holle, ensfh). Held Doppler, rjochte op it beoardieljen fan de steat fan utero-placental bloed flow.

Screening yn swangerskip oant 16 wiken wurdt útfierd foar alle swier froulju yn ferskate stadia: earst, do echografie, dêr't de dokter mjit de grutte fan 'e frucht kraag romte, de lingte fan' e humerus, en oare parameters. Oannomd wurdt dat as de nuchal onderdelen mear as twa sintimeter, oftewol it risiko fan de foetus Down syndroom. Neffens de resultaten fan echografie yn swier bled op bepaalde hormoanen, te feroarjen it bedrach wêrfan, de dokter kin foarstelle in risiko fan intrauterine foei malformations. Yn guon gefallen, froulju binne twongen om ôf te brekken in swangerskip fanwege it risiko fan harren libben, mar sokke sitewaasjes binne frij seldsum.

Echografie screening yn swangerskip oant 24 wiken, de foetus is frij grut en de dokter kin ûndersykje har ynterne organen en harren anatomyske funksjes. It ûndersocht it brein, hert, longen, mage, lever en blaas. Yn it gefal fan mankeminten yn de ûntwikkelingsgebieten foetus, driget net allinne de frucht fan it libben, mar ek in mem, in frou noch in kâns te beëinigje de swangerskip. Detaillearre ûndersyk fan de foei, echografie en de dokter ûndersiket oare wichtige yndikatoaren :. De kondysje fan de placenta, de Nabelschnur fan de foetus, amniotic vloeistof, cervix, swier, ensfh Op grûn fan dy gegevens, de ekspert ôfsletten foei ûntwikkeling en neffens syn gestational leeftyd. Re-hierde bloed test foar hormonen.

Screening yn de swierens, fol mei in spesjale profyl, dy't sjen lit al de parameters fan de foetus, likegoed as de resultaten fan bloed toetsen foar hormonen. Oan 'e ein fan' e dokter-Genetiker jout swier konklúzje, wêryn 't de kâns dat de berte fan har sike bern. It feit dat dizze proseduere wurdt útfierd oan alle froulju yn 'e steat, betsjut net dat elkenien sil hawwe berte mankeminten. Ienheden fan froulju falle yn 'e risiko kategory.