Wat is de lysosomes: de struktuer, gearstalling en funksje fan lysosomes

As de sel by steat is om "digest" de stoffen dy't falle yn 'e cytoplasm? It antwurd kin krigen wurde troch deroer wat de lysosomes. Wat is harren struktuer? Troch hoe't de eigenskippen fan dy organelles binne by steat om te fieren syn funksje?

Lysosomes. Skaaimerken fan 'e struktuer en funksje

Lysosome - dy organoid sellen binne likernôch 0.2 microns yn grutte, omjûn troch in membraan en befettet hydrolytic enzymen. De wichtichste funksje fan sokke beltsjes is de splitting fan stoffen yntrodusearre yn de sel troch endocytosis, of harren eigen molekulen, dat binne net mear nedich.

Wat is de opbou fan lysosomes yn it plan?

Cleavage of materialen oantaasting troch middel fan hydrolases - enzymen steat fan wurkjen yn in soere medium. Stân te hâlden in leech pH, binne ynbêde yn it lysosome membraan ATPase vacuolar-type (V-type). Spesifike struktuer fan it kompleks makket it mooglik te pompen tsjin in konsintraasje gradient fan wetterstof protoanen, dêrtroch tanimmende harren nûmer yn it binnenste omjouwing organelles.

Hydrolase kin allinnich wurkje yn in soere omjouwing. It spilet in wichtige beskermjende rol, t. Om. Yn 'e cytoplasm fan' e sel medium is praktysk neutraal. As de membraan lysosomes of oare manier beskeadige, en de enzymen wiene yn 'e cytosol, se ferlieze harren feardigens te brekken stoffen en organelles.

Lysosome membraan bestiet út in plaat en micellar sites. De gatten tusken de lagen fan phospholipids wurde fol mei wetter. Mear as it gebiet fan it membraan ferspraat tal fan poarjes dy't ek fold mei wetter en kin wêze ticht troch Polar molekulen. Sokke komplekse dielen fan it membraan systeem en dan stelt penetrate organelles en hidrófobo en hydrophilic molekulen.

How to foarmje lysosomes

Aaiwiten binne nedich om te bouwen lysosomes wurde ynearsten synthesized yn de EPR. Folgjende, se moatte "tag" troch oan't taheakjen mannose residu. Dit mannose residu is in spesifyk sinjaal foar Golgi apparatus: aaiwiten binne konsintrearre yn ien plak, en dan wurde synthesized Vial mei lytic enzymen. Dat is wat in lysosome yn biology.

De Internals fan de lysosomes

Wat is de lysosome en wat de gearstalling fan 'e ynterne omjouwing fan dy organelles?

Inside lysosomes stipe soere omjouwing, pH wêrfan rikt 4.5-5. Under sokke omstannichheden, de enzymen kinne útfiere syn Cleavage funksje. Hydrolase - is de mienskiplike namme fan in klasse fan de enzymen. Just lysosome befettet likernôch 40 ferskillende Biologisch aktive molekulen dy't catalyze har absoluut spesifike reaksje.

As ûnderdiel fan de ynterne ynhâld fan it lysosome enzymen kinne fûn wurde op de neikommende:

• acid phosphatase - cleaves ferbinings befettet fosfaat groepen;
• nuclease - fersteurt nucleic soeren ;
• protease - cleaves aaiwiten;
• collagenase - ferneatiget de molekulen fan collagen;
• Lipase - cleaves esters ;
• Glycosidase - versnelt reaksjes koalhydraat Cleavage;
• asparaginase - cleaves aspartic acid;
• glutaminase - ferneatiget bloedtransfúzje acid.

Krekt lysosomes befettet likernôch 40 ferskillende hydrolases. Dêrom, de fraach fan wat is de lysosome, yn biology kin wurde beantwurde: a skathûs fan enzymen.

soarten lysosomes

Allocate 4 soarten lysosomes: primêr en fuortset lysosomes, autophagic aktiviteit en wat immen noch sellen.

lysosomes Underwiis - in kompleks proses, dat wurdt begelaat troch de wurking fan ferskate signaling molekulen op it oerflak fan EPR en hypertensie. Primary lysosome - een lyts bubble, dat is cleaved út it membraan fan it Golgi apparaat.

Primary lysosome earstoan befettet it hiele kompleks fan de enzymen nedich om te breken macromolecules.

Fuortset lysosome - dizze struktuer, grutte folume. It wurdt foarme troch it gearfoegjen mei de primêre bubble stoffen fong troch endocytosis, of sel stofwikseling produkten dy't moatte wurde ôffierd.

autophagosome formaasje wurdt yn ferbân brocht mei sa'n proses as autophagy - opname en "digesting" exhaust de sel fan organelles.

De gemiddelde doer fan pecks is 10 dagen. Sadree't de organelle is net yn steat om te fieren syn funksjes, dan moat ôffierd. Foar dit doel, in mearfâldichheid fan basisskoallen lysosomes en pecks surround oare ferbynt. Dêrtroch foarme autophagosome grutter binnen dat begjint splitsen pecks yn monomers.

Wat is de lysosomes yn de foarm fan wat immen noch keal? Dit lêste punt fan it funksjonearjen fan alle lysosomes dêr't enzymen hawwe dien harren wurk, en organelle wienen stoffen dy't kin net gean fierder Splitting. Undigested oerbliuwsels wurde gewoan smiten út de koai.

Sykten ferbûn mei steurnissen fan de lysosomes

Enzymen net altyd goed wurkje. Lysosomes splitting funksje prestearre pas doe't de hydrolase hat gjin irregularities yn de struktuer. Dêrom, in protte fan 'e sykten dy't by lysosomes, basearre op in malfunction fan it enzyme.

Dy ôfwikings wurde neamd opslach sykten. Dat betsjut dat it tekoart fan it enzyme syn wichtichste substraat gewoan net digested yn 'e lysosome, fanwege wat bout op en feroarsaket neidielige effekten.

Sfingolipidoz, Tay-Sachs syndroom, Sendhoffa sykte, Niemann-Pick sykte, leukodystrophy - allegear fan dy sykten wurde yn ferbân brocht mei in malfunction fan it lysosomal enzyme of harren folsleine brek. De measte sykten binne recessive yn de natuer.