Wat is de reduplication fan DNA? It proses fan DNA witten

It DNA molecule - is located in chromosome struktuur. Ien gromosoom befettet in inkele molecule besteande út twa bondels. Reduplication fan DNA - is de oerdracht fan ynformaasje nei de sels-fuortplanting fan de diskusjes fan de iene molecule nei in oare. It is besletten leit yn sawol DNA en RNA. Dit artikel giet yn op de DNA witten proses.

Algemiene ynformaasje en soarten DNA synteze

It is bekend dat draaide jern yn 'e molekúl. Lykwols, doe't it proses fan DNA witten begjint, se dispiralized, dan stappe oan 'e kant, en op eltse nije eksimplaar wurdt synthesized. Upon foltôging binne der twa folslein identike molekulen, elk dy't der is in âlder en in bern tried. Dit synteze hjit semy-konservatyf. DNA molekulen wurde ferpleatst, wylst oerbleaune yn in inkeld centromere, en lang om let diverge allinne as dizze centromere ferdieling proses begjint.

De oare soarte hjit reparative synteze. Hy, oars as de foarige, wurdt net ferbûn mei in sel toaniel, mar begjint yn it gefal fan DNA skea. As se te breed-ranging natuer, de sel úteinlik stjert. Lykwols, as de skea is lokaal, dan kinne jo set dizzen werom. Ofhinklik fan it probleem wurde wersteld of skiede de twa bondels fan DNA yn ien kear. Dat, sa't it hjit, unscheduled synteze net nimme lang en net nedich in soad enerzjy.
Mar doe't der in reduplication fan it DNA, doe brocht in soad enerzjy, materiaal, rûn de lingte fan syn horloazje.
Reduplication is ferdield yn trije tiidrekken:

• ynlieden;
• boerebedriuw;
• termination.

Nim no it opienfolging fan DNA witten.

ynlieden

Yn minsklik DNA - in pear tsientallen miljoenen basis pearen (de bisten se telle mar in hûndert en njoggen). DNA reduplication begjint yn in soad plakken it keatling foar de folgjende redenen. Om deselde tiid yn 'e RNA transkripsje optreedt, mar yn' e synteze fan DNA wurdt ophong yn guon fan de selektearre lokaasjes. Dêrom, sa'n proses foardat in genôch bedrach fan de stof sammelet yn de cytoplasm fan sellen om te stypjen gene útdrukking en sellulêre aktiviteit dy't noch net brutsen. Mei it each dêrop, it proses moat plakfine sa gau mooglik. Útstjoerd yn dizze perioade útfierd, en de transkripsje wurdt net fierd. Stúdzjes hawwe útwiisd dat DNA reduplication foarkomt ien kear yn in pear tûzen punten - lytse gebieten mei in spesifike nucleotide sequence. Se wurde ferbûn troch spesjale inisjatyfnimmer aaiwiten, dy't yn beurt wurdt by oare enzymen fan DNA witten.

It DNA-fragmint dat wurdt synthesized hjit in replicon. It begjint út it begjin en einiget as de enzyme ôfsluten witten. Replicon is autonoom, en ek leveret it hiele proses fan syn eigen software.
It proses kin net begjinne út alle punten op ien kear, earne dat begjint earder, earne - letter; It kin plakfine yn ien of yn twa tsjinoerstelde rjochtings. De eveneminten plakfine yn de folgjende folchoarder doe't de ôfbylding:

• witten Forks;
• RNA primer.

witten foarke

Dit diel presintearret in proses wêrby't yn 'e ferbining ferbrútsen Yarns wurde synthesized DNA deoxyribonucleic filaments. Plugs dus foarmje de saneamde each fan witten. It proses wurdt foarôfgien troch in oantal aksjes:

• loslitte út ferbining mei histones yn in nucleosome - enzymen lykas in DNA witten methylation, acetylation, en phosphorylation produsearje gemyske reaksjes dy't resultearje yn aaiwiten ferlieze harren positive lading dy't makliker makket harren frijlitting;
• despiralization - is unwinding, dat is nedich foar de fierdere befrijing fan diskusjes;
• break hydrogen biningen tusken DNA bondels;
• harren divergence yn de ferskillende kanten fan de molekúl;
• fixatie foarkommende brûkende SSB aaiwiten.

RNA primer

Synthesis fiert in enzyme neamd DNA polymerase. Lykwols, om te begjinnen syn eigen hy kin net, dus doch oare enzymen - de RNA polymerase, dat wurdt ek neamd RNA primers. Se wurde synthesized yn parallelle bondels fan deoxyribonucleic op it prinsipe fan de komplemintariteit. Sa, it ynlieden fan RNA synteze fan 'e beide einen, twa primers en reizge ferskuord DNA bondels.

boerebedriuw

Dizze perioade begjint út nucleotide addition en 3 'ein fan' e RNA-primer, dy't draacht it al neamd DNA polymerase. It hechtet oan earst twadde, tredde nucleotide, ensafuorthinne. Nije thread basis wurde ferbûn oan de âlder keatling troch wetterstof obligaasjes. Der wurdt fan útgien dat de synteze fan it jern sit yn 'e 5' - 3 '.
Wêr komt it foar yn 'e kant fan' e witten foarke, de synteze fynt plak kontinu en tagelyk verlengt. Dêrom, dizze tried hjit de foaroansteande of liedend. Se RNA primer wurdt net mear foarme.

Lykwols, op 'e tsjinoerstelde strand fan de âlder DNA nucleotides bliuwe om mei te dwaan op de RNA primer, en deoxyribonucleic keten wurdt synthesized yn' e tsjinoerstelde rjochting út it witten foarke. Yn dit gefal, it hjit útstelde of dit soarge foar fertraging.

Op de soarge foar fertraging oan strand synteze komt foar yn fragminten, wêrby't ien ein diel fan de synteze begjint oan in oare lokaasje yn de omkriten om te brûke dat deselde RNA primer. Sa binne der twa fertrage chain fragmint wurde joined DNA en RNA. Se wurde neamd Okazaki fragminten.

Dan alles wurdt werhelle. Dan spliced in oare bar fan it helix, hydrogen burst kommunikaasje tried oan 'e kanten, liedende keatling langer by de soarge foar fertraging oan synthesized folgjende fragmint RNA primer, wêrnei't - Okazaki fragmint. Dêrnei, yn in fertrage-strand RNA primers binne ferneatige en de DNA fragminten wurde lid yn ien. Dus dit circuit fynt plak tagelyk:

• de foarming fan nije RNA primer;
• synteze fan Okazaki fragminten;
• ferneatiging fan RNA primers;
• weriene ta ien sirkwy.

beëiniging

It proses giet sa lang as de twa foldogge net oan 'e witten foarke, of ien fan harren sil komme ta in ein fan de molekúl. Nei de gearkomste, Forks DNA dochter bondels wurde lid troch de enzyme. Yn it gefal, as de stekker is ferpleatst nei efteren yn it molekúl, DNA reduplication einiget mei help fan spesjale enzymen.

korreksje

Yn dit proses, in wichtige rol takend is oan de behearsking (of korreksje) fan witten. Ta it pleatsen fan synteze krijt alle fjouwer soarten nucleotides, en de sonde troch it DNA polymerase pairing kiest dyjingen dy't nedich.

De winske nucleotide te kinne om te foarmjen hydrogen obligaasjes en ek sa'n nucleotide op it sjabloan DNA strand. Fierder, tusken de sugar-fosfaat rêchbonke moatte in beskate konstante ôfstân oerienkomt mei trije ringen yn de beide bases. As de nucleotide net foldwaan oan dizze easken, de ferbining sil net optrede.
Control wurdt útfierd foardat it wurdt ferwurke yn it circuit en foardat draaie op de dêrop folgjende nucleotide. Dêrnei is de ferbining mei it hert en nieren saharofosfata.

mutational fariabiliteit

It meganisme fan DNA witten, nettsjinsteande it hege persintaazje fan de krektens is altyd steurings yn de filaments, dy't neamd meast "gen mutaasjes." Sa'n tûzen basis pearen, der is ien flater dy't konvariantnaya neamd reduplication.

It bart foar ferskillende redenen. Bygelyks, by heech of te leech konsintraasjes fan nucleotides deamination fan SUG, oanwêzichheid fan mutagens yn de synteze fan beide. Yn guon gefallen, de flater kin wurde korrizjearre troch Repair prosessen yn oare korreksje wurdt ûnmooglik.

As de skea affected 'e sliep romte, in flater sil gjin earnstige gefolgen hawwe as der DNA witten proses. Nucleotide opienfolging fan in gen kin foarkomme mei mating flater. Dan is it net it gefal, en in negatyf resultaat kin wêze lykas de dea fan 'e sel, en de dea fan' e hiele organisme. It moat ek droegen wurde yn gedachten dat gene mutaasjes wurde basearre op mutational fariabiliteit, dat makket it gen swimbad fan plasticity.

methylation

Op it momint fan synteze, of fuort dêrnei komt it foar methylation keatlings. Der wurdt wol tocht dat dit proses is nedich foar in persoan te foarmjen chromosomes en regulearjen gene transkripsje. Yn dit proses baktearjes fan DNA tsjinnet syn beskerming tsjin snijden enzymen.