Zodak (drops) ynstruksje

Zodak ferhâldt ta in Antiallergische twadde generaasje mei lange Exposure. It aktive yngrediënt fan 'e drug - cetirizine dihydrochloride.

Wannear't mei help fan in terapeutyske doasis betsjut "Zodak" (drippen) útspraak oanjout gjin kalmerend ynfloed, ynklusyf slaperigheid. De aktive komponint is by steat om te ynfloed op de iere (earste) fase allergyske reaksjes - gistaminzavisimuyu, en letter sel toaniel. Under ynfloed fan cetirizine útfierd remming frijlitting út mast sellen en basophils, histamine, minder migraasje fan eosinophils en oare sellen.

De maksimale konsintraasje fan aktive yngrediënt yn plasma waarnommen nei in heal oere - oere nei ûntfangst medicament. De drug wurdt net beynfloede troch feroarings yn metabolic aktiviteit yn de earste passaazje troch de lever. Likernôch twa-tredde tsetitrizina giet mei it lichem fan urine yn wizige foarm.

De drug wurdt foarskreaun foar de behanneling fan pokrzywka team (ynklusyf febrile) en jeuk fan ferskate natuer. De medicament brûkt yn 'e symptomatic behanneling fan allergische conjunctivitis, likegoed as it jier allround en seizoen allergyske rhinitis.

Zodak. ynstruksje

Drops foarskreaun tweintich drippen ien kear in dei yn pasjinten mei tolve jier.

Fan 6 oant 12 jier: tsien drippen twa kear deis (tastien 20 drippen ien kear deis), fan 2 oant 6 jier oanrikkemandearre troch de fiif drippen twa kear deis (miskien tsien drippen ienris deis). Zodak bern oant twa jier, wêrûnder in pasgeborene, moatte nimme fiif drippen twa kear deis.

Side effekten komselden foarkomme, sa't bliken út de klinyske praktyk. As reaksje op de drug, pasjinten kinne ûnderfine muoite urinating, droege mûle, slaperigheid, pine yn'e holle, wurgens, duizeligheid. Yn guon gefallen, dan kin it wêze opspoard ferhege ynhâld fan bilirubin en ferhege aktiviteit fan 'e lever enzymen.

Zodak (daalt). Ynstruksjes: Beskriuwing

De drug is beskikber yn vials fan 20 ml. De oplossing mei sêft útsprutsen gielige tint of dúdlik.

Auxiliary ûnderdielen: methylparaben, natrium acetate, propylparaben, natrium saccharin, 85% glycerol, suvere wetter, propylene glycol, jittiksoer.

Gebrûk fan de drug "Zodak" (drippen) ynstruksje is net oan te rieden yn de swierens en laktaasje (alle trimesters). As it nedich is, nimme medikaasje lactating froulju boarstfieding tydlik útsluten.

De stúdzje fan pharmacokinetic ynteraksje tusken de aktive yngrediïnt (cetirizine) mei pseudoephedrine, cimetidine, erythromycin, azithromycin, ketoconazole net reveal.

Yn steurnissen fan werom funksjes tuskenbeiden oant earnstige by it brûken fan de drug "Zodak" (drop) jout de ynstruksje nedich om fêst te stellen yndividuele tiidsynterfallen. It hinget ôf fan 'e earnst fan' e tastân. Sa, steurnissen ynterfal wat feroaret en korreksje mei doseren is fereaske.

Yn steurnissen fan werom funksje, myld (30-49 ml / min creatinine klaring) oanrikkemandearre resepsje zodaka normaal 5 mg per dei, mei strange (creatinine klaring ≥ 30 ml / min) moatte nimme 10 mg drug ienris deis, elke twa dagen. As der contra-indicaties foar hemodialysis yn de terminal etappe (creatinine klaring ≥ 10 ml / min) drug contraindicated. De dosage fan de drug foar bern mei de oanwêzigens fan min sjogge werom funksje moat wurde berekkene yndividueel, basearre op lichemsgewicht en creatinine klaring.

Gebrûk fan de drug foar de behanneling fan pasjinten mei hepatic steurnissen korreksje (reduksje) bedraggen krigen medikaasje fereasket.