Benzyl Alcohol: Eigenskippen, Tarieding, applikaasje

Aromatic alcohols - benzene homologues derivaten, yn 'e radikale dêr't de hydrogen atoom wurdt ferfongen troch hydroxy. Op dit stuit, it parfum yndustry wurdt hiel faak brûkt benzyl alkohol. De formule fan de ferbining fertsjintwurdige troch de radikale oerbliuwsel fan in alkohol en benzene (phenyl) - S6N5SN2ON. Aromatic alcohols karakterisearre isomerism radikale kant ketting en pleatsing groep - OH yn de hydrocarbon keten. Alkohol yn 'e mearderheid fan de gefallen, sjoen de triviale namme.

Benzyl alkohol: manieren fan getting

Aromatic alcohols yn de frije steat is breed ferspraat yn de natuer. As regel, se binne ûntdutsen yn 'e essinsjele oaljes. Benzyl alkohol waard synthesized út halogenated benzene homologues, dêr't de halogen wurdt pleatslik yn in kant keten. Dy alcohols ferskille út de phenols boppe alles om't hja hawwe net útsprutsen soere eigenskippen. Benzyl alkohol wurdt ek opfreegje by natuerlike grûnstoffen, dy't befettet esters. Dêrnei, dus krige waard wûn mei aromatische alcohols. Aromatic alcohols binne hiel ticht by aliphatic alcohols: troch de aksje fan Laugensalz metalen alkoxides te foarmje; troch oksidaasje, ôfhinklik fan 'e struktuer, it is omsetten ta it byhearrende aldehydes of ketones; It is maklik om te foarm ethers en esters.

Fysike eigenskippen fan alcohols

De earste fertsjintwurdigers fan de homologous rige fan acyclic alcohols - floeistof, en hegere alcohols - fêste stoffen. Earste homologs (methanol, ethanol, propanol) hawwe in rook fan alkohol, medium (isopropanol, butanol, isobutanol, pentanol, hexanol) - fusel oaljes, heger - geen geur. Alcohols hawwe in hege kôkpunt, dat wurdt yn ferbân brocht mei de feriening fan de molekulen troch middel fan wetterstof obligaasjes. De measte fan dizze en oare physico-gemyske eigenskippen fan alcohols ferskilt mei tanimmende molekulêre gewicht.

It moat rekken hâlden wurde mei it feit dat de oergong alkohol fan vloeistof nei gasfoarmige tastân (at siedende) brekt de wetterstofbom obligaasje. De Ultrafioletabsorpsje spektrum is der in bân yn 'e regio 150-200 nm. X-ray en elektron Diffraktion mooglik om te bepalen 'e hoeke fan' e nonlinear coupling C-C-N fan 110 ° 25 '. As foar de aromatische alcohols, dan se wurde karakterisearre troch deselde eigenskippen as dat fan acyclic alcohols. Dy ferbinings binne min of net oplosber yn wetter, goede - yn biologyske solvents. It kôkpunt gâns heger as de oerienkommende arène. De opname band yn de Ultraviolet en ynfraread Spectra fergelykber mei aliphatic alcohols.

Gemyske eigenskippen fan aromatische alcohols

Dy ferbinings hawwe deselde gemyske eigenskippen as de aliphatic alcohols. Se foarmje alkoxides, ethers en esters, halogenated oan 'e kant keten, en doe't it oksidaasje - ketones, aldehydes, en aromatisch soeren. Boppedat, dizze alcohols meie eksposearje eigenskippen arenes. Bygelyks, hja kinne reagearje benzenovogo kearn - halogenation, nitration, sulfonation, en hydrogenation, ensfh

Benzyl alkohol - bêst, tige oplosber yn ethanol, slecht - yn wetter, smelt om 15,3 ° C, swolmen om 205,8 ° C. Prepared syn alkaline hydrolyse fan benzyl chloride troch reacting benzaldehyde mei formaldehyde yn 'e oanwêzigens fan natrium hydroxide, fan guon essinsjele oaljes en natuerlike balsems. Brûkt as rook, geur slot, de solvent yn de parfum yndustry.

Beta-phenylethyl alkohol - bêst Splash by 27 ° C en swolmen op 222 ° C, oplosber yn ethanol. Opnaam yn it rôze, clove essinsjele oaljes. It brûkt as aromatische substânsje, dat hat de rook fan roazen. Ek, in stof brûkte yn it parfum en iten yndustry.

Cinnamic alkohol - bêst Splash op 33 ° C, maklik oplosber yn ethanol. It befette benammen yn 'e foarm fan ethers in essinsjele oaljes, swietrokige Resins, balsams. Aromatic stof mei hyacint geur wurdt brûkt yn de parfum yndustry, en as grûnstoffen foar de synteze fan de measte odorous stoffen.