Deken Ichthyosis en oare soarten fan freeslike sykte

Under ichthyosis ferwiist nei skeining fan keratinization fan 'e hûd weefsel. It manifestearret de spesifike besteansfoarmen dy't hawwe allegear harren uterlik is tige tinken oan fisk skalen. It oergiet neffens it type fan dermatosis en kin wurde urven.

Disease kin him foardwaan as de tiid of wêze oanberne (harlequin ichthyosis). De eksakte redenen foar syn fynplak is noch net fêststeld. Ek kinne wy sizze dat it ûntjout fanwege genetyske mutaasjes. Ûnevenredich grutte bedraggen fan de aminosoeren yn it bloed liedt ta it feit dat fersteurde protein stofwikseling, mar fanwege tefolle cholesterol fersteurde fet stofwikseling. Sokke manifestaasjes binne tekens fan genetyske flater dy't soe liede ta ichthyosis.
Fan in pasjinten beynfloede. Troch oermjittige aktiviteit fan enzymen cutaneous ademhaling prosessen wurde fersneld, wêrtroch't problemen mei de thyroid gland, adrenal klieren, Gonads. Hast altyd is it mooglik om te waarnimme keratin deficiency, hawwende ôfwikings yn de struktuer.
Wannear't deade sellen wurde ôfwiisd troch ichthyosis is ekstreem stadich. Om dy reden, it fel fen sûnder hoarnen skalen begjinne te ferskine. Nei ferrin fan tiid, tusken de twa begjinne te heapje it amino acid kompleksen. Skin de dit solidifies. Underwiis hechtet oan elkoar, se fuortsmite sear.

Deken ichthyosis

Dizze foarm fan de sykte is it swierste. It feit is dat de Deken ichthyosis komt foar yn de foetus, dy't is yn 'e memmeskirte. De sykte wurdt urven yn in autosomal recessive wize. Syn earste manifestaasje kin sjoen wurde al nei de sechstjinde wike fan foei ûntwikkeling.
Deken Ichthyosis soarget de hûd fan in pasgeboren is as in shell. Bestiet út de 'skyl' fan 'e orizjinele tsjustere visors. Harren dikte kin oprinne oant ien sintimeter. Se harsels wiisde, flak en dicht.
Tusken de skylden kinne jo sjen wâl en skip. Deken Ichthyosis hurts de hiele lichem en sels it gesicht. Für yn dit gefal is ekstreem ûngeunstige. Bern wurde dying earder. Dat komt troch it feit dat de skriklike sykte beynfloedet alle organen. Fansels, it bestean fan dit wurdt ûnmooglik. Dit ichthyosis is ek it gefolch fan genetyske mutaasjes. De bern wurde skeind alle prosessen yn it lichem, cholesterol wurdt ferhege. Ymmuniteit yn dy berne mei de sykte hast gjin switklieren wurkje ekstreem bad.

vulgar ichthyosis

Dizze soarte komt folle faker as oaren. Hy oerdroegen troch fererving. Syn earste sinjalen kinne sjoen wurde yn 'e tredde moanne fan it libben. Yn guon gefallen, de symptomen begjinne te ferskine folle letter.
Wannear't dat droeget de hûd oerflak, it wurdt rûch en bedutsen mei skobben. In persoan dy't wurdt oer it algemien net beynfloede. Pasjinten ûnderfynt problemen mei de nieren, cardiovascular systeem, lever.

X-linked recessive ichthyosis

It ferskynt allinnich yn jonges. De earste symptomen waar te nimmen yn 'e twadde wike fan it libben. Foar dit soarte fan karakteristike brune-swarte toanljedders op 'e hûd. It fel as in slang of krokodil. De sykte kin ferbûn mei epilepsy kin liede ta mentale retardaasje.

Ichthyosis: behanneling

It alles hinget ôf fan 'e earnst fan' e sykte. ichthyosis behanneling kin wurde útfierd yn stasjonêre betingsten of ekstramurale basis. Pasjinten tawiisd een hiel lang rin fan fitaminen. Ek beneamde lipotropic - dat helpt te kommen dat it solidification fan waach. Ek, maatregels wurde nommen om te herstellen immuniteit.

Soms brûkt hormoan terapy. Foar actueel behanneling kin behanneling mei kalium permanganate skobben, baby crème ensafuorthinne.

De sykte fierder hiel gau, wat betsjut dat fertraging sil liede ta wat sille moatte behannele wurde en de ynterne organen.