Lorista H

H Lorista opnommen yn groep antihypertensive drugs. De gearstalling fan de medicament is aktive stoffen losartan kalium en hydrochlorothiazide. H Lorista Tablets coated giel (giel-grien) kleur film coating. Se hawwe de foarm fan in ovale, licht biconcave, oan de iene kant is der in risiko.

Auxiliary ûnderdielen: microkristallijne cellulose, pregelatinized zetmeel, magnesium stearaat en lactose monohydrate. It shell bestiet út in kombinaasje fan tablets stoffen FERRO 4000, talk, gipermelloza, titanium dioxide (E171), quinoline giele kleurstof (E 104).

Lorista N wurdt brûkt om behannelje hypertensie persoanen dy't foarskreaun in kombinaasje terapy. De medicament is effektyf te ferminderjen de kâns dat cardiovascular morbiditeit en mortaliteit yn linker ventricular hypertrophy.

Lorista N. Instruction

Medication nommen mûnling yn út iten selsstannigens. Lorista H kin brûkt wurde yn kombinaasje mei oare antihypertensive aginten.

As in earste en ûnderhâld doses advisearre troch ien tablet ien kear deis. It grutste part fan 'e antihypertensive effekt kin ferwachte wurde binnen trije wiken fan behanneling. Om te kommen ta in mear útsprutsen resultaat kin ferhege nei de maksimale dosering (twa tabletten per dei).

Yn it gefal fan BCC fermindere, bygelyks, terapy mei diuretics Lorista H aanbevolen te begjinnen nei harren weromlûken. Dit komt omdat de earste dosis fan losartan hypovolemia is 25 mg / deis.

Foar âlderein pasjinten en pasjinten mei werom flater yn hege graad, ynklusyf dy op Dialysis, in goed wurd fan 'e earste bedrach fan de drug is fereaske.

De observearre kant effekten as:

• pineholle, wurgens, duizeligheid (net-systemic en systemic), insomnia;
• tachycardie, benearringen, dose-ôfhinklik hypotension (orthostatic);
• ferskining yn de boppeste luchtwegen luchtwegen ynfeksjes, hoest, swolling fan de neusslijmvlies, faryngitis;
• Verdauungsstörung, diarree, hepatitis, buikpijn, wearze, hepatic funksje disoarder, ferhege bilirubin en hepatic enzyme aktiviteit;
• werom pine, arizona, myalgia;
• bloedearmoed;
• hyperkalemia, fergrutsje urea en creatinine yn bloed serum matig, it fergrutsjen fan de konsintraasje fan hematocrit en hemoglobine;
• allergyske reaksjes yn 'e foarm fan jeuk, angioedema, urticaria, anaphylactic reaksjes;
• asthenia, boarst pine, perifeare oedeem, wurgens.

De drug wurdt net oanjûn foar anuria útsprutsen disorder of lever en nieren funksje, útdroeging, hyperkalemia, hypokalemia stege, lactase deficiency, arterial hypotension. Medikaasje wurdt contraindicated yn swier en boarst-feeding, bern ûnder achttjin jier fan leeftyd, minsken dy't steane hypersensitive oan 'e ûnderdielen fan de drug, likegoed as sulfonamide derivaten. Yn it gefal fan 'e oprjochting fan swangerskip yn terapy fan de drug moat wurde ferlitten.

Foarsichtigens moatte útoefene wurde yn de opfang yn steurnissen fan it bloed floeistof en electrolyte lykwicht, bilaterale stenosis fan de slachieren (ien of beide nieren), diabetes, bronchiale astma, tagelyk gebrûk fan 'e NSAID, likegoed as yn systemic bloed sykten.

Typysk, pasjinten noch net beheind oandacht en konsintraasje wylst nimmen fan de drug. Yn guon gefallen, de agint kin útlokje duizeligheid en hypotension troch aktearjen yndirekt op 'e psychophysical betingst fan de pasjinten. Om foar te kommen dat negative effekten, pasjinten moatte beoardielje it lichem syn reaksje op terapy foardat begjin aktiviteiten dy't nedich grutter omtinken.