"Rutatsid" farmaceutische agent. Ynstruksjes foar gebrûk

De farmaseutyske agent "Rutatsid" (oanwizings foar gebrûk befettet dizze ynformaasje) wurdt produsearre yn de foarm fan kauwtabletten. Yn elk fan harren befette fiifhûndert milligrams fan hydrotalcite - aktyf aktyf yngrediënt. Oanfoljende stoffen - saccharin natrium, natrium zetmeel glycolate, magnesium stearaat, talk en spikelet Mint (smaak). De tabletten hawwe in lichte mint geur, wyt (of hast wyt) kleur en beveled edges Tal slein.

Tarieding "Rutatsid" instruksje ynformearret ferhâldt ta pharmacotherapeutic groep antacid.

De opbou fan de wichtichste aktive komponint - hydrotalcite - layered gaas. magnesium en aluminium ynhâld dêryn is leech, harren frijlitting is stadichoan en binne ôfhinklik fan it nivo fan acidity fan maag sop. As gefolch fan aktive drug wurdt foarsjoen en lang neutralization fan hydrochloric soere en de pH wurdt byhâlden op in nivo tichtby normaal. Dêrneist oerweging medicament ferleget de proteolytic effekt fan pepsin en bynt bile soeren.

De medicament "Rutatsid", hantlieding foar it brûken punten wurdt adsorbed yn de lytse term. Daliks nei it krijen fan in minsklik lichem (yn syn bloed) tydlik fergruttet de ynhâld fan aluminium en magnesium ioanen. Lykwols, se net kringen yn 'e bonke en nerve weefsel (ûnder foarbehâld fan it normale funksjonearjen fan de nieren dy't ferantwurdlik foar it weromlûken fan de drug).

De oanwizings foar it brûken fan sein medicament is foar de folgjende sykten:

• reflux esophagitis;
• ulcerative bywenne: fan 'e mage en duodenum;
• acute of groanyske gastritis, dy't is yn 'e akute toaniel;
• acid regurgitatie nei dieet steurnissen, alkohol misbrûk, nimme medikaasje;
• maagzuur, pine en ongemak yn 'e epigastric regio.

Drug "Rutatsid" instruction hânlieding befêstiget contraindicated yn 'e oanwêzigens fan werom mislearjen, overgevoeligheid nei de aktive stof, en ek as de leeftiid fan de pasjint op syn minst seis jier.

Confirmed gegevens oer de negative effekten fan de drug yn de childbearing of boarstfieding net. Dêrom, de drug "Rutatsid" yn de swierens kin dien wurde pas nei oerlis mei in spesjalist. Ynformaasje oer it fermogen fan de drug penetraasje yn memmemolke is net beskikber.

"Rutatsid" drug. Ynstruksjes foar gebrûk

Akseptearre tabletten oanrikkemandearre kauwen yngeand. Se moatte brûkt wurde foar ien of twa stikken oant fjouwer kear deis 1 oere nei it miel en foar it sliepen gean.

As nedich simultane receptie (by klachten fan ongemak na dieet steurnissen, bygelyks) nimme ien of twa tabletten ien kear.

Pasjinten tusken de leeftiden fan seis oant tolve oanstelle heale boppesteande doses.

It is net beskôge as in oerdoasis fêstige feiten farmaseutyske agent. Yn gefal fan in wichtige oerskot fan de rekommandearre bedrach fan medicament moat hâld kontrôle oer it funksjonearjen fan de nieren.

Drug "Rutatsid" ynstruksje op de applikaasje ynformearret, kin dat de ûntwikkeling fan diarree.

It wurdt opmurken dat de medicament ferminderet it nivo fan suction fluoroquinolone antibiotika, izeren tariedings en anticoagulants (mûnling).

Upon krige de "Rutatsid" drugs en oare farmaseutyske aginten wurdt oanbefelle dat de 2-oere ynterfal tusken harren brûken.

It moat net beskôge nimme de drug tagelyk mei sop, wyn en oare dranken befettet soere.

De perioade in tiid dat it medisyn behâldt alle boppesteande eigenskippen scil wêze fiif jier út de datum ynfiert fan ôf de verpakking fabrikant.