Biochemical screening - hokfoar soarte fan analyse?

Oansteande mem yn de hiele perioade fan 'dracht' e poppe te gean fia in oantal ferskillende diagnostyske testen om tafersjoch op de steat fan de sûnens fan de frou en har foetus. Guon toetsen binne ferplichte, wylst oaren binne advisearjende yn de natuer. Dat sa is de biochemical screening. Wat is it, wat is útfierd en hokker sykten kinne wurde opspoard mei syn help, achtsje wy yn it artikel.

Wat is de biochemical screening yn de swierens?

Dy wize fan diagnostyske stúdzjes hat opdien wiidferspraat yn klinyske praktyk koartlyn. Oarspronklik waard útfierd allinnich troch de dokter foar it doel fan iere diagnostyk fan bepaalde genetyske steurnissen. Mar tank oan de beskikberens en de effektiviteit fan dizze metoade begûnen te brûkt wurde yn de previnsje kearen besykje. No ferwachting frou sûnder spesjale medyske yndikaasjes mooglik trochjaan dizze test.

Dus, biochemical screening - wat is it? Dy analyze fan venas bloed te bepalen chromosomal ôfwikings. Mar screening resultaten meie net wêze definitive diagnoaze mei absolute presisy brûkend dizze metoade is it ûnmooglik om te befêstigjen de oanwêzigens fan chromosomal sykten. It definiearre allinne de kâns dat sa'n patology yn elts gefal.

Om goed ynterpretaasje de resultaten fan biologyske analyse, direkt foar in stek bloed fan swiere froulju is rjochte oan in echografie eksamen. Bygelyks, in echografie fan de foetus dokter makket mjittingen, skat syn lok. Ôfwikings út fêstige noarmen, tegearre mei hege nivo fan 'e resultaten fan it biochemical analyze fan bloed kin prate oer de oanwêzigens fan foei genetyske ôfwikings. Upon opspoaren fan in hege nivo fan de kâns fan it hawwen foei chromosomal steurnissen saakkundigen kinne advisearje te ûndergean ekstra diagnostyske prosedueres. Bygelyks, yn dit gefal, dokters kinne tawize intrauterine ûndersyk materiaal oan 'e finale diagnoaze.

Sa, allinne bepaalt de kâns oanwêzichheid fan chromosomal aberrations biochemical screening. Hokker analyze sa't dat útfierd, wy leare letter yn dit artikel.

Oantsjuttings foar screening

Lykas sein hjirboppe, ûndersyk wurdt útfierd sawol yn previntive en de klinyske doelen. Ferplichte screening is yn sokke gefallen:

• As de pear binne tichtby sibben;
• swier frou lijen eltse ynfeksje koart foar swangerskip en yn de perioade daliks;
• skiednis waard mist abortus, deaberte, miskream, iere berte of de berte fan bern mei genetyske mankeminten;
• de famylje hat sibben mei chromosomal sykten;
• de âldens fan de oansteande mem is mear as 35 jier;
• Pregnant nimmen medisinen dy't ferbean yn de perioade fan dracht fan it bern, of wie bleatsteld oan X-ray, en de ray emission;
• koart foar it swier de takomstige heit of mem hie strieling terapy of x-ray ûndersiken;
• de resultaten fan echografie swier ûnwis, en it is rekommandearre om út te fieren Prenatal biochemical screening (dat is ek gefaarlik foar swier oft sa'n stúdzje, beskriuwe yn detail de dokter).

Wat bepaalt de analyse?

Biochemical screening wurdt útfierd twa of trije kear yn de hiele swangerskip. En ôfhinklik fan de perioade mei syn help diagnose in ferskaat oan chromosomal ôfwikings yn de foetus:

• Edwards syndroom;
• Patau syndroom;
• Down syndroom;
• Lange syndroom;
• de oanwêzigens fan 'e neural buis lek.

De earste trije syktes hawwe in mienskiplike namme as trisomy. Bepaalt de earste fazen fan sokke Anomalies chromosomes ferbining helpt dokters biochemical screening. Wat is dizze sykte dan binne gefaarlik? Yn de oanwêzigens fan trisomy yn de biochemical analyze fan bloed fan swangere laboratoarium ûntdutsen 22 pearen fan normale chromosomes en ien "triple '. Ofhinklik fan wêr't it is foarme patology en ûnderskieden sykte.

Earste trimester screening

Yn klinyske praktyk faak Resort nei de analyze as 1 trimester biochemical screening. Wat is it, wat jo nedich hawwe en doe útfierd? Foar it earst in swangere frou konfrontearre mei it begryp trochljochtsjen foar perioade fan 11-14 wiken. Dit ûndersyk bestiet út it Amerikaanske, dêr't in dokter mjit de nuchal onderdelen yn de foetus, sei de gestational leeftyd en Edd.

Nei de echografie eksamen frou stjoerd nei in dokter foar in bloed test. By dizze faze it minsklik chorionic gonadotropin en PAPP aaiwyt. Op grûn fan de resultaten saakkundigen wurde fertocht injured foei groei, ynklusyf te spoaren chromosomal ôfwikings lykas Down syndroom.

Ek neamd "dûbelde test" biochemical screening 1 trimester. Wat is it? In stúdzje by 11-14 wiken dracht hat krigen dizze namme as gefolch fan it feit dat it bloed test op twa spesifike stoffen: hcg en PAPP aaiwyt.

Noarmen foar de útfiering fan it earste trimester screening

Yndikatoaren fan hcg en PAPP beynfloede troch eksterne faktoaren sa as it gewicht fan it swier frou, it terrein en it klimaat gebiet fan wenplak, doer fan it swier wêzen en de oaren. Om te passen de regels foar de measte froulju dizze ienheden waarden ûntwurpen as iom. Biochemical screening noarmen wurde berekkene yn sokke ienheden. Om te berekkenjen se krigen bloed testresultaten swier dield troch de dea foar in bepaalde lokaasje, perioade en gewicht kategory froulju norm oantsjutters. Sa, as it resultaat is 0.5-2.5 moeder, it hormoan is yn 'e normale berik. Mar boppe 2.5 MOM dat wiist op in hege risiko fan chromosomal ôfwikings.

Twadde trimester screening

Beneaming ta trimester biochemical screening 2: wat is it en wêrom je moatte ûndergean sa'n ûndersyk? Twadde screening meie wurde beneamd foar in perioade fan 16-18 wiken. Tidens sa'n wiidweidich oersjoch fan echografie diagnose, as it nedich is, in 3D-formaat sil holden wurde, ûnder dêr't de dokter sil fiere in foei mjittingen, wurdearje syn hertslach en posysje yn de liifmoer.

In bloed test wurdt útfierd om te bepalen op de trije of fiif hormonen, lykas hcg, PAPP, estriol, lactogen placental en inhibin. Sa'n analyze wurdt ek neamd trijefâldige test.

As it nedich is, de oansteande mem kinne stjoerd wurde foar oerlis nei in Genetiker, wa sil evaluearje de resultaten fan it trochljochtsjen fan de twadde trimester , en oanbefellingen.

Screening tredde trimester

Screening yn it tredde trimester wurdt útfierd benammen troch de dokter yn 'e 32-34 th wike. Under echografie eksamen yn dizze perioade de dokter evaluearret de status fan 'e ynterne organen fan it bern, syn presintaasje, oanwêzichheid of ôfwêzigens fan cord knope, de steat fan' e amniotic wetters en placenta. Bloed wurdt analysearre foar triple test.

Features trochljochtsjen fan de tredde trimester binne ekstra diagnostyske testen yn de foarm fan Doppler en CT. Mei help fan de earste proseduere en de skatting bloed flow bepaald foei hypoxia. De twadde bepaalt it malfunction fan it hert. Dy prosedueres wurde útfierd yn 'e selde wize as de FS, dat hielendal feilich en maklik foar in swangere frou en har poppe.

Tarieding foar de screening

De dokter oanrikkemandearre ûndergeane biochemical screening? Hoe nimme de proef om de krekte resultaten? Goede tarieding foar de screening - in wichtich ûnderdiel dat bepaalt de betrouberens fan 'e resultaten. Bygelyks, net-neilibjen fan Nutritional advys yn it proses fan de gemyske reaksjes laboratoarium wurdt allinnich mar fat massa, dêr't it sil wêze lestich te bepalen neat. Dêrom, ien dei foar de perinatale screening op elk faze fan de swierens kin net brûkt wurde de folgjende produkten:

• pittich iten;
• rikke;
• fatty en fried;
• chocolate;
• Black sterke tee en kofje;
• citrus.

Donaasjes bloed op in lege mage.

analysis

Screening meastal nimme plak yn twa etappes. It earste giet it om in echografie eksamen. Pas nei ûntfangst fan de resultaten fan echografie, is it mooglik om te gean foar in bloed test. Typysk, biochemical screening resultaten kinne krigen wurde pas nei in foldwaande lange perioade fan tiid - fan in heale oant trije wiken. Yn privee kliniken meie fiere analyze op in flugger tiid - up oant in wike.

Nedich oft trochljochtsjen foar swiere froulju? Screening is de oanbefelling ûndersyk nei swiere froulju. Oan 'e iene kant, tank oan dizze maklike en feiligens stúdzjes kinne detect serieus patology fan de poppe yn de earste fazen. Mar tagelyk bepaald troch de wei de sykte is net goed te behanneljen. Boppedat, de resultaten allinnich wize op de risiko fan ûntwikkelingssteurnissen en net diagnoaze. Wannear't ôfwikings wurde ûntdutsen de oansteande mem wurdt konfrontearre mei in drege kar fan de fierdere ûntwikkeling fan 'e swangerskip. Dêrom, it úteinlike beslút oer allinnich de neiste takomst, âlden kinne oernimme de passaazje fan sa'n enkête.

transkript

Deciphering de biochemical screening fereasket beskikberens fan profesjonele ekspertize. Om ynterpretearje de resultaten kinne allinnich dokter. It is wichtich om te beskôgje en ferlykjen ferskillende faktoaren te ferlykje noarmen te beoardieljen predisposition oan genetyske sykten.

Bloed test stiet dus:

• 1:10 000 is in lege risiko fan sykte;
• 1: 1000 - medium;
• 1: 380 - hege, nedich ekstra ûndersyk.

De ferhâldingen fertsjintwurdigje, foar in gefal it oantal swier mooglike patology. Dat is, bygelyks, at lege risiko kâns op chromosomal steurnissen is 1 yn 10.000.

Testimonials

Pregnant sjoch der nei meeting mei har poppe op 'e echografie. Mar tagelyk, dizze ynspeksje bringt in soad ûnderfining. Faak op it trochljochtsjen foarstelling wurdt beynfloede troch eksterne faktoaren, en yn 'e nij ûndersyk fan ôfwiking net fine syn befêstiging. Mar yn dizze tiid fan de oansteande mem belibbet serieuze eangsten fan it ûnbekende en Hazard identifikaasje, dat is ekstreem negative ynfloed op syn tastân en ûntwikkeling fan 'e kruimels.

Dêrom pasjinten Resinsjes van fernijende diagnostyske metoaden binne kontroversjeel. Guon geane mei fertrouwen yn 'e ûndersyk foar betiid opspoaren fan in bern syn ûntwikkeling, en oare wegerje op morele en geastlike opfettings.

De kosten fan screening

In oare faktor dy't bydraacht oan 'e ûntkenning fan takomstige memmen Prenatal screening is syn kosten. Allinnich yn it gefal fan 'e rjochting foardrachten en fieren eksamen yn in iepenbiere sikehûs of clinic analyze kin wêze in fersekere evenemint.

As de screening wurdt útfierd op it fersyk fan in previntive maatregel of yn in eigen sikehûs, dan sille moatte betelje fan 5000 oant 9000 roebel, ôfhinklik fan it konsultaasjeburo en brûkt yn syn apparatuer.

Yn ús artikel, wy bepraat wêrom't it fan belang om te ûndergean biochemical screening, it is útfierd, dat is te lêzen. It beslút om al of net oan te pas sa'n stúdzje, is it nedich om in swier tegearre mei jo dokter. En last but not least, tune yn ta in positive resultaat en in ridlike rûzing fan 'e analyze fan' e respons krigen.