De neuronale buis fan 'e fetus - wat is it en hoe is it foarme?

As de takomstige mem mient dat se swier is, nimt har libben in folslein oare betsjutting. No moatte jo derfoar soarchje net allinich oer josels, mar ek in lytse klomp dy't al ûnder it hert libbet. It earste ding dat in frou te dwaan is is om te registeren mei in goeie spesjalist, dy't se fertrouwe om te wês fan 'e normale kursus fan' e swangerskip.

Fansels wolle jonge âlden it minste tinke dat harren bern ûnkrekt ûntwikkelje kin. Mar as alle deselde problemen ûntdutsen binne, ferachtsje jo net. Collect all your will in a faist and do everything possible to make the child healthy.

De neurale buis fan 'e fetus - wat is it?

In protte takomstige memmen dy't allinich it frustrike nijs fan 'e swierens leare, hurd om alle beskikbere literatuer te studearjen oer de kommende berte. Dêrtroch krije se in ynsjogge op 'e ynformaasje dy't op' e dei fan 19-22 ôf fan 'e konfiguraasje it neurolaal fan' e fetus al begjint te foarmjen. Wat is it? In folwoeksen persoan hat gjin soart organa. It antwurd is ienfâldich: de fetale neuronale buis is de primêre foarm fan 'e ûntwikkeling fan it nervensysteem, ynklusyf it harsens en spinalkord. Iepen nerveking is in platfoarm foar de foarming fan 'e anterior, midden en efterhelle bladder.

Scaryske sykten dy't net kompatibel binne mei it libben

As wy begrepen hawwe, is ien fan 'e wichtichste stappen fan' e oarsprong fan it libben, dy't yn 'e swierens is, is de formaasje fan' e neuronale buorkerij, dêr't de harsens en it spinbord fan 'e bern gau ûntjaan. Mar somtiden is it proses fan it sluten fan 'e boppeste sektor te brekken, wêrtroch't de ûntwikkeling fan anensphaly (de ôfwêzigens fan it brain yn' e fetus) is. As der in oerlêst yn de sluting fan 'e boaiem fan' e neural buis, der is in spinale hernia. Spitigernôch binne beide dizze sykte net kompatibel mei it libben, mar se binne tige seldsum. Statistiken befestigje dat sa'n sykte op ien fruit fan tûzen is.

Somtiden binne situaasjes as de neuronale buis yn 'e fetus begjint miskien ûntwikkelje te kinnen. Wat betsjuttet dat en moat ik dy soargen meitsje?

Wat binne de defekten fan 'e neuronale buis?

Defekten yn 'e ûntwikkeling fan' e neuronale buis binne in oantal yndividuele defekten dy't ûntwikkelje kinne yn 'e fetus. Gelokkich binne sokke ôfwikingen seldsum.

It is wichtich om te begripen dat de patology fan 'e neuronale buis fan' e fetus net in moderne sykte is dy't feroarsake is troch de hjoeddeistige betingsten fan in persoan fan 'e persoan. As befestige troch boeken fan paleontologen dy't relevante stúdzjes dwaan, fermakken yn 'e ûntwikkeling fan it spinalkord of it brain (dit befêstiget de ferkearde ûntjouwing fan' e skulde en ridge) fûnen yn 'e oerbliuwsels fan in man dy't 7000 jier lyn wenne.

De earste melding yn 'e wittenskiplike medyske wurken op basis fan hokker, it kin sein wurde, begûn neurosurgery te ûntwikkeljen, waarden fûn yn' e skriften fan Hippocrates. De Italjaanske anatomist Morgagni Batista, miskien, wie ien fan 'e earste dy't neffens neffens beskate beskriuwingen fan neuronale buoddefekten. Fansels hienen sokke pathologen net behannele yn dy tiid, omdat de genêskunde noch altyd op in hege nivo fan ûntwikkeling wie.

De redenen foar de ûntwikkeling fan sokke problemen

Spitigernôch is der somtiden in defekt neurolooch yn 'e fetus. Wat is dizze patology en wat is it feroarsake troch? Litte wy de redenen fine foar de ôfwiking fan 'e norm.

Sa, op 'e 19-20ste dei nei konception, is in spesifike plaat foarme yn elke fetus - de earste foarm fan ûntjouwing fan it minske-nervosysteem. Op 20-22 dag moat it begjinne te sluten, sadat de formaasje fan in neuronale buis yn 'e fetus ûntstiet. It feit dat alles neffens plannen giet, befestiget de ôfwêzichheid fan pädagogiken fan it nervensysteem yn it bern dat wurdt berne. As, op dei 23 fan 'e konfiguraasje, de nerve plaat net folslein yn' e buis passe, sil de fetus problemen ûntwikkelje mei de rêch. Dit kin in hegere druk fan 'e spinalnuorre, dy't yn' e earste trimester fan 'e swangerskip beoardield waard.

Ien fan 'e meast foarkommende oarsaken fan sokke pathologyen binne virale ynfeksjes, strafrjochtingen dy't ûntfongen binne troch de takomstige kwestje, dy't kankerpronklik is, ek as miljeufaktoren. Mar faak sille sokke ôfwikselingen foarkomme yn swangere froulju, dy't ek in neuronale rôffolte hawwe. In hege risiko produkt genetysk erfskip.

Eksterne faktoaren dy't de haadûntwerp fan defekt ûntwikkeling wurde kinne

Ja, de genetyske predisposysje foar sokke defekten fergruttet de risiko fan har misvenearjen. Mar hjoeddedei is in heule faak reden foar de ûntwikkeling fan sa'n patologyske dokters beskôgje radiaasje (de takomstige mem kin radiofelgoeding krije net allinich by behanneling, mar ek gewoan yn har wenplak op it territoarium kontaminearre mei radionukliden). Pestiziden, petroleumprodukten en ferskate synthetisearre düngemaksen liede ek de neuronale buis yn 'e fetus min ûntwikkelje.

Oant no ta is it in soad bekend dat it tige gefaarlik is foar it minsklik libben om genetisch modifizearre iten te brûken. Dochs wit net elkenien dat as in takomst mem sa'n produkten misbrûkt, ferheget se it risiko fan ûntwikkeling fan in fatalisearre patology yn har poppe. Sels in heule bad, dy't de frou yn it begjin fan 'e swierens nimt, kin it uterlik fan sa'n defekt dwaen.

Unjildich nourieding fan 'e memme dokters wurde ek oanwiisd oan de ûnderlizzende oarsaak fan neuronale rûchwei ûntjouwingûntwikkeling. In frou moat behannele wurde mei spesjaal omtinken foar har sels yn har swangerskip. Yn it gefal as ferskate fan 'e boppesteande faktueren yn' e libbens fan 'e ferwachtende mem fûn wurde, is it leare te foarkommen foar it feit dat de swierige frou yn' e heule risiko groep wêze sil foar de berte fan in bern dy't in neuronroepfekje hawwe sil.

Is it weld dat mammysjes mei in ferhege lichemgewicht it risiko fan in neuron-rûchwei ferminder ferheegje?

Net sa lang lyn binne de resultaten fan stúdzjes bekend wurden, wêrtroch't befestige is dat yn froulju dy't oerweldig binne yn 'e swierens, it twa ris yn' e fetus in ûntwikkeling fan in neuronale rôffing is twa kear heger as yn froulju mei in lyts lichem. It is nijsgjirrich dat yn 'e takomstige memmen, wêrfan't gewicht net genôch is, waard sa'n trend net oanjûn.

De gegevens waarden foarme op basis fan 'e gefal fan histoarjes fan froulju yn Kalifornje, dy't in neuron-rûchdefekt hawwe yn' e fetus. De gefallen fan 1989 oant 1991 waarden rekken holden. De útkomsten fan dit ûndersyk die bliken dat froulju mei tefolle lichem gewicht fergruttet de kâns op it ûntwikkeljen fan de sykte troch 2.1 kear. Mar, ynteressant, dizze gegevens wurde op gjin inkelde manier beynfloede troch in fergrutting fan de oplossing fan folsäure, in ûntbrekken fan dat wurdt beskôge as ien fan 'e redenen foar it ûntwikkeljen fan neuronale pogelpoadologyen yn' e fetus.

Wat bart mei de fetus as hy in ferlykbere disorder hat?

Om te begripen hoe't de defekt fan 'e neuronale buis yn' e fetus ûntwikkele, moat men yn alle gefallen yn algemiene begripen begripe wat it proses fan embryogenesis is.

Dus, de earste wike fan 'e swierens is foltôge troch de formaasje fan embryonale knooppunten. De twadde is de perioade fan 'e formaasje fan' e axiale organen yn 'e fetus, as de ekstra-germinale dielen aktyf ûntwikkelje. As al neamd is, is de tredde wike de tiid wêryn in neuronale buis foarme is út in spesjale plaat. De earste trije wiken binne de perioade fan primêre neurulaasje. Sekonden falt ek foar in perioade fan 4-7 wiken út it momint fan konception.

Al yn dizze tiidrek kin der wierskulden wêze, dat is, spinale dysrafyzje. De patology fan 'e neuronale buis fan' e fetus, dy't yn 'e ûntwikkelingslissen fan' e lumbosacral ûnderdiel fan 'e takomstige wjerstân komt, kin allinich yn' e perioade fan 'e sekundêre neurulaasje foarkomme. No is it dúdlik dat de ferkearde ûntjouwing fan 'e neuronale buis yn' e fetus begjint fan 'e earste wiken fan' e swierens, wêrtroch't de behanneling fan sokke syktes foarkomt yn 'e foarm fan it foarkommen fan ûntwikkeling fan serieuze defekten. Dêrmei moat terapy begon wêze fan 'e begjin fan' e swierens en trochgean yn 'e earste wike fan it fetus.

De defekten fan neuronale rûpersûntwikkeling hawwe har eigen symptomen

Krekt as by elke sykte of ferwûning fan goede ûntwikkeling hat defekt neurolooch-formaasje yn 'e fetus in eigen symptomatology.

Oan 'e funksjes fan spinaldysrafyzje, moderne medisinen befetsje de folgjende begripen:

• Latent spina bifida: in ferlykbere defekt is meast foarkommen yn 'e lumbosacralregion. It is hiel gefaarlik, om't hy gewoan gjin klinyske symptomen hat. Sa'n patology wurdt ûntdutsen troch ungelok, bygelyks, nei radiografy fan 'e rêch. Der binne gjin spesjale wizigings yn 'e hûd, soms binne pigmentflekken of adiposjes. Soks in ferburgen spultsje is nimmen mear as in min sletten argyf fan ien fan 'e wjerstieren. In fergelykbere sykte hat bliid gefolgen, sa as ûnder oaren nacht incontinence, in wichtige skeining fan it juste posture, swakkens fan 'e spieren skonken, pine yn ' e lumbar regio, en sels deformation fan 'e fuotten. Dêrom is it sa wichtich om te folgjen oft de neuronale buorker goed yn 'e fetus is.
• Cystyske spalting fan it iepen type: sy wurde ek wol echte spinlike hernias neamd. Se kinne ferskine yn 'e foarm fan in foarriedige foaroardiel fan' e dura mater. De ynhâld fan sokke Hernias is in drank dy't harsensfocht. Dit serieuze pasyologyske proses kin ferspraat wurde op twa of trije wythmen. In soad minsken dy't mei sokke defekten berne binne hawwe in lange en lokkich libben libbe. Sertifikaasje yntervinsje yn sokke gefallen, praktiken wurde oanfrege om allinich te brûken as der in spurt fan 'e echte spinale hernia is. As in simdlike bone defekt fermindere 3-5 vertebrae, dan sille de pasjinten al fan muscle swakke en urineinkontininsje hawwe. Mar, lekker, de meast foarkommende is in disorder dy't 6 - 6 ebbele sjit. De hûd op sa'n hernia is te dun, en troch it is it blêd fan 'e pialikmembrane sichtber. Dit is in tige swiere foarm fan 'e defekt, dy't faak resultaat yn' e brekking fan 'e hernialen skaak en de útflak fan cerebrospinal fluid.
• De ekstreme mjitte fan 'e misbrûk is it net-spinsyld en sêfte tissue, dy't begelaat wurdt troch in minder formaasje fan it spinalkord. Sokke defekten mei it libben binne hast net ynkommensber.

Ynteressant is it feit dat de lizzing fan sokke hernia yn 90% fan gefallen falt op 'e lintearige regio, en tige seldsume wurdt beoardield yn' e poarter of halsige regio. Dizze steat fan saken ferklearret dat as in defekt ûntwikkele yn in fetus, dan wurdt de swierens it meast foarkommen troch spontane abort (mislearre). Sokke embryos ferdwine gewoan, om't har fierdere formaasje hast ûnmooglik is.

Hoe kinne in defekt of patology fan 'e neuronale buis diagnostisearje?

Sjoch in neural buis ôfwiking yn 'e Amerikaanske allinnich yn it tredde trimester fan de swierens. Mar foardat der noch in soad kâns is om in identike patology te ûntdekken.

Om te begjinnen, lykas al neamde, is it nedich om in foarôfgeandige diagnoaze út te fieren, dat is ek advisearre yn 'e planning fan takomstige swierens. Jo moatte ek in obstetrist-gynecolooch, urolooch en genetist binne. As it mooglik is, is it wurdich om toetsen te passearjen dy't it nivo fan risiko sjen litte om in poppe mei in defekt yn 'e neuronale rûpersûntwikkeling te hawwen. Dêrneist is it oan te rieden om in soad spesjale literatuer te lêzen. Dit sil helpe om te begripen wat de neuronale buis fan 'e fetus is, en jo kinne ek alle oanbefellings fan spesjalisten studearje dy't jo helpe yn' e takomst.

Nei konception kinne jo net sûnder in moanneseal kontrôle dwaan fan in oandielhâlder. De twadde trimester fan de swierens moatte altyd wurde beselskippe troch in reguliere bloed test foar takomstige moms. It is al mooglik om in ultrasûndere ûndersyk fan 'e fetus te dwaan. Rieplachtsje net in spesjalist te freegjen oer de betingst fan 'e poppe, benammen as jo yn in groep froulju binne mei in ferhege risiko fan ûntwikkeling fan in patology fan' e neuronale buis.

Yn 'e tredde trimester is it al mooglik om te sjen fia de ultraspond de oanwêzige misfoarming fan' e fetus, dy't ûntstie as gefolch fan de ferkearde formaasje fan 'e neuronale buis. Foto fan 'e fetus yn' e heuvel kin ek oanjûn wurde oan in oare spesjalist om de diagnoaze te befestigjen.

As de defekt fan neuronale buodfoarming op ien stap befêstige is, is dit in serieuze reden foar it opheljen fan it probleem fan abort. Dochs moatst earst it maat fan 'e ferlies witte, want mei guon fan har foarmen is in folslein normaal libben mooglik. Oant no ta kin de ferkearde formaasje fan 'e neuronale buis, dy't útdrukt wurdt yn' e ûntwikkeling fan ûngelok yn 'e fetus, kin korrizjearre wurde troch chirurgyske yntervinsje. Ekstra diagnoaze is ferplicht, nei't jo in ferlykbere diagnoaze jûn hawwe, om't aborting al de lêste opsje is.

De behanneling fan neuronale buoddefekten

Therapy fan problemen dy't ûntstien binne troch it feit dat de formaasje fan 'e neuronale buorren ûntbrekt is kin fuortendaliks nei de berte fan it bern begon wêze. Sels as dokters elke bedriging foar it libben fan 'e poppe eliminje, dat is, se sille selsstannige atmen opnij meitsje en de temperatuer fan' e nijberne lichem kontrolearje, it oerflak fan 'e hernia moat fuortendaliks mei desinfektive oplossings behannele wurde en mei sterile servetten behannele wurde. Nei it petear mei de âlders, as se akkoart binne op in chirurgyske yntervinsje, wurdt de ynfetting oerbrocht nei de neurosurgyske ôfdieling, dêr't se alle nedige stúdzjes dwaan, om't sûnder de operaasje net suksesfol wêze sil.

As der in bedriging fan brekking fan 'e hernia is, wurdt eksysjonge fuortendaliks útfierd. Oars, kinne jo gewoan wachtsje as it bern sterker wurdt. Soks in beslút is rjochtfeardige troch it feit dat prosessen 'iepen poarte' binne foar elke soart ynfeksje. Faak nei it fuortheljen fan hernias binne ferrifelende ferzündlike proseduren beoardield. Neffens statistiken hawwe ûngefear 78% fan lytse pasjinten ferlykbere kompleksjes. It moat fêststeld wurde dat al in dei nei de operaasje de sûnens fan bern normalisearre is. 5% fan bern bliuwe lykwols noch ûnder bedriging.

Ek wichtich is it feit dat as jo in ferlykbere operaasje útfiere yn in nijboarne, kinne jo de yntegriteit fan 'e meninges folslein herstelle. Dat is, it bern nei de operaasje ûntwikkelje gewoan normaal, en syn normale folsleine libben sil him wachtsje. It is needsaak om te begripen dat foarôfgeand stúdzjes foar de operaasje tige fluch útfierd wurde. Se dogge allinich de meast nedige testen om it bern te bewarjen en him net foar it libben te beheinen. It is wichtich om de postoperative perioade serieus te nimmen. Foar rehabilitation om maklik en sûnder komplikaasje plak te finen, moatte alle oanbefellingen fan de behannele dokter strikt observearre wurde.