Erflike sykten - minsklike gene mutaasjes

Erflike sykten hawwe in etiological faktor yn 'e foarm fan mutaasjes, dy't net allinne in oarsaak fan ôfwikingen, mar ek ynfloed op harren pathogenesis. Yn dy gefallen is der in genetyske oanlis.

Erflike mutaasjes wurde ûnderferdield yn genetyske en chromosomal sykten. De earste trochjûn sûnder feroarings oer de generaasjes, dat wurdt feroarsake troch de aksje fan de mutearre gen, mar syn pathogenesis is ferbûn mei de primêre produkten fan 'e genen (ôfwikende struktuer, it ûntbrekken fan enzymen of proteïne).

Chromosomal erflike sykte yndield troch it type mutaasje syndroamen dy't feroarsake numeryk (aneuploidy, polyploidy) en strukturele (duplications, translocations, inversions, wiske) rearrangements. Der is ek in ôfdieling fan mono- en polygenic syktes. Dy lêste is faak it gefolch fan erflike oanlis.

In oare groep binne de ôfwikings dy't ûntsteane ûnder foei en incompatibility fan memmekant antistoffen. In foarbyld is it hemolytic sykte fan 'e pasgeborene.

Erflike sykten fan minske binne foar it grutste part yn ferbân mei de steat fan de âlden oan de memmekant kant. Bygelyks, as de mem hat ûnderfûn boarstkanker, der is in hege kâns op in botsing mei in lyksoartige probleem. En as der in nauwe famyljelid mei de sykte diagnose kâns wurdt ferdûbele. As in persoan is by risiko is oan te rieden om te dwaan in mammogram alle jierren. Oannomd wurdt dat boarstkanker wurdt feroarsake troch mutearre genen oerdroegen wurde fan de mem of heit. As de genen wurde funksjonearret normaal, de sellen fan de mammary klieren ûntwikkelje begeunstige, yn it gefal fan oertredings kinne begjinne boarstkanker.

As in mem yn âlde leeftyd bruts in bonke mei in lyts fal of wurden koarter, dan moatte wy osteoporose. Har bern ferskynt hege risiko fan deselde sykte. Sokke erflike sykten binne hiel gewoan yn húshâldings. De minske kin net beynfloedzje harren genen en elimineren ferskate risiko faktoaren (leeftyd, geslacht). Mar, hoe te behâlden bone sûnens en beheinen fan de risiko 's bestean. Om dat dogge moatte folgjen fan in dieet ryk oan fitamine D en calcium, ûntliene yn fysike oefening, elimineren smoken en alkohol.

Heart sykte wurdt beskôge as meast manlike. Lykwols, hja binne in wichtige oarsaak fan memmekant stjertesifer en binne erflik. Hege bloeddruk (hypertensie), cholesterol, en diabetes binne de wichtichste risiko faktoaren dy't resultearje yn ûntwikkeljen hert sykte en hawwe in genetyske oanlis. Ferminderje de kâns op sykte kin adhering oan in sûne libbensstyl en it besetten fan 'e gefolgen fan stress. Om de sykte ûnder kontrôle, jim moatte gean foar regulier check-ups.

Depression ek falt yn 'e kategory fan' e minsklike erflike steurnissen. Har ûntwikkeling beynfloedzje genen, hormonale gearstalling, in gemysk brein ûnbalâns, de oanwêzigens fan stressfolle eveneminten. As de âlden lêst hat fan dizze sykte, de bern ek is der deselde oanstriid. As der in famylje skiednis fan 'e sykte moatte folgje de feroarings yn' e stimming, te pakken it probleem betiid en nim op har behanneling.

Autoimmune erflike sykten foaral gefolgen hawwe allinne froulju en teach del út mem oan dochter. As in âlder te lijen fan rheumatoid artritis, insulin-ôfhinklike diabetes of oare autoimmune sykte, der is in hege kâns fan syn oerdracht oan de folgjende generaasje. Dy steurnissen binne net by definysje ferbûn mei deselde sykte. Bygelyks, ien famyljelid ontwikkelt celiac sykte, en de oare - multiple skleroaze.