Hoe te oplosse it probleem fan bloed groep en Rh faktor

De oplossing fan de problemen op 'e Genetika fan bloed groep - it is net allinne in spannende tiidferdriuw yn biology klasse, mar ek in wichtich proses dat brûkt wurdt yn de praktyk yn ferskillende laboratoria en medysk-genetyske oerlis. Der binne guon funksjes dy't direkt ferbûn oan it erfskip fan 'e genen fan minsklik bloed groepen.

Ferskate embodiments fan opname minsklik bloed groep

Bloed is in floeibere medium fan it organisme, en dêryn wurde foarme eleminten - erythrocytes, en de floeibere plasma. De oanwêzigens of ûntbrekken fan hokker stoffen yn minske bloed wurdt programmearre op it genetysk nivo, en jout de byhearrende rekord by it oplossen fan problemen.

De meast foarkommende wurde beskôge as trije soarten Aufnahme minsklike bloed groepen:

1. Neffens de AB0 systeem.
2. Neffens de oanwêzichheid of ûntbrekken fan it Rh faktor.
3. It systeem MN.

AB0 systeem

De basis fan dit type record is in gen ynteraksjes as kodominirovanie. Dêryn stiet dat it gen kin wurde fertsjintwurdige troch mear as twa ferskillende alleles, en elk fan harren yn 'e minsklike genotype hat syn eigen manifestaasje.

Oplosse it probleem op 'e bloed groep moatte betinke in oare regel kodominirovaniya: der is gjin recessive of dominante genen. Dat betsjut dat der ferskillende kombinaasjes fan alleles kinne fersoargje in breed ferskaat oan bern.

In gen yn dit systeem is ferantwurdlik foar it oansjen fan 'antigen A op it oerflak fan erythrocytes, gen B - De foarming fan it antigen op it oerflak fan dizze sellen en gene 0 - foar ûntbrekken fan in bepaalde antigen. Bygelyks, as in minske genotype opnommen as IAIB (gene I wurdt brûkt foar it oplossen fan it probleem op 'e Genetika fan bloed groep), de erythrocytes binne oanwêzich by syn beide antigens. As er net hawwe dizze antigens, mar antistoffen binne oanwêzich yn de plasma fan de "alpha" en "beta", dat wurdt skreaun as genotype I0I0.

Op basis fan bloed transfusions fan de donor nei de ûntfanger. Yn moderne medisyn wy kamen ta de konklúzje dat de bêste transfúzje is it gefal as de skinker en de ûntfanger binne fan itselde bloed groep. Mar yn 'e praktyk kin it in situaasje as jo jo net fine it rjocht persoan mei deselde bloed groep as de slachtoffer, dy't nedich in transfúzje. Yn dit gefal, it phenotypic eigenskippen binne de earste en fjirde groepen.

Minsken mei de earste groep oan it oerflak fan reade bloed sel antigens binne ôfwêzich, dat makket it mooglik om te pour dit bloed ta in oar persoan mei de minste gefolgen. Dat betsjut dat sokke minsken binne de universele donateurs. As it giet om groep 4, sokke organismen hearre ta de universele ûntfanger, t. E. Sy kinne transfuse bloed út alle donor.

Útdagings foar it bloed type fereaskje in bepaalde genotypes opname. Hjir binne 4 groepen fan minsken oan 'e oanwêzigens fan antigens op it oerflak fan reade bloedsellen en harren mooglike genotypes:

I (0) -group. Genotype I0I0.

II (A) -group. Genotypes Zape of IAI0.

III (B) -group. Genotypes IBIB of IBI0.

IV (AB) -group. Genotype IAIB.

bloed group Rh faktor

In oare manier om ferwize bloed groep persoan basearre op de oanwêzichheid of ûntbrekken fan Rh. Dit faktor ek is in komplekse aaiwyt dat wurdt produsearre yn it bloed. It is kodearre troch ferskate genen yn twatallen, mar bepalen rol foar genen dy't binne oanwiisd troch de letters D (Rh posityf of Rh +) en d (Rh negative of Rh-). Accordingly, it trochjaan fan dizze funksje is it gefolch monogenic erfskip mar net kodominirovaniem.

Útdagings foar it bloed groep mei it beslút freget de folgjende ynstjoerings genotypes:

• Minsken mei Rh-positive bloed groep genotypes hawwe in DD of Dd.
• Minsken mei Rh-negative genotype wurdt skreaun as dd.

system MN

Dizze opname metoade is faker yn West Europa, mar kin ek brûkt wurde by it oplossen fan it probleem op 'e bloed groep. It is basearre op de utering fan de twa alleles, dy't urven troch kodominirovaniya type. Elts fan dy alleles is ferantwurdlik foar protein synteze yn minsklik bloed. As de genotype fan it organisme is de kombinaasje fan MM, mar ien type aaiwyt oanwêzich yn harren bloed, dat is kodearre troch de korrespondearjende gen. As sa'n feroaring yn 'e genotype MN, it plasma sil wêze foar twa ferskillende soarten fan proteïne.

Útdagings foar it bloed soarte fan systeem fereasket de folgjende yngongen mn genotypes:

• In groep fan minsken mei genotype MN.
• In groep fan minsken mei genotype MM.
• In groep fan minsken mei genotype NN.

Funksjes oplossings foar Genetika problemen

As meitsjen genetyske problemen is it nedich om te observearjen de folgjende regels:

1. Skriuw in tafel studearre attributen, lykas ek genen en genotypes, dy't binne ferantwurdlik foar de utering fan dit karaktertrek.
2. Skriuw de genotypes fan de âlden: earst skreaun yndividuele froulike en dan frou.
3. Oanwize gametes dy't jout elk yndividu.
4. Trace de genotypes en phenotypes yn de F1 neiteam, en, as it wurk freget, skriuwe de kâns harren foarkommen.

Ek, de oplossing fan de problemen fan Genetik op bloed groepen fereasket in begryp fan it type fan 'e ynteraksje dat jo binne ek te besjen yn de ferklearring. Op dit hinget it ferrin fan oplossings, likegoed as kinst foarsizze de resultaten fan de krusing en de mooglike kâns op zygotes. As deselde betingsten binne geskikt foar twa of Bole type gen ynteraksje hat altyd nommen de meast ienfâldich fen hjarren.

Taken fan AB0 systeem

Biology taken foar bloed groep AB0 systeem wurdt oplost troch it neikommende:

"In frou dy't hat in earste groep fan bloed, wie troud mei in man mei in fjirde bloed groep. Bepale de genotype en phenotype fan harren bern, en ek de kâns fan foarkommen fan zygotes mei ferskillende genotypes. "

Earst moatte wy witte hokker genen foar guon manifestaasje fan 'e tekens sizze:

Dan, we skriuwe de genotypes fan de âlden en harren gametes:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Folgjende, wy oerstekke ús beurt ôflaat gametes byinoar. Jo kinne brûk meitsje fan de grill Penneta:

Sûnt de kâns op foarming fan gametes fan beide âlden is 50%, dan elk fan de 4 farianten bern genotypes kin foarkomme mei 25% kâns.

Oplossing fan de problemen: bloed type, Rh faktor

It oplossen fan problemen op de Rh faktor, kinne wy brûke de wenstige regels fan monogenic erfskip fan trekken. Bygelyks, wy hawwe in man en in frou wienen troud en wiene beide Rh-positive heterozygotes. De earste item we skriuwe de tafel fan de genen en besibbe phenotypic trekken:

Dan wy fêstlizze de genotypes fan de âlden en harren gametes:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D D D d.

Twadde Mendel syn wet stelt dat yn 'e krusing fan twa heterozygotes Cleavage phenotype is 3: 1 and genotype 1: 2: 1. Dat betsjut dat wy kinne krije bern mei in positive Rh faktor yn 75% fan de gefallen, en mei in negatyf Rh faktor mei in kâns op 25%. Genotypes kin wêze as folget: DD, Dd en dd yn de ferhâlding 1: 2: 1 resp.

Yn it algemien, it probleem fan bloed groep en Rh faktor wurde oplost folle makliker as op de AB0 systeem. Fêst te stellen de Rh faktor fan âlden en harren bern syn takomst is wichtich foar famylje oardering, t. Oan. Der binne gefallen fan Rh-konflikt, doe't de mem Rh +, en it bern Rh-, of oarsom. Yn sokke gefallen, is der in risiko fan miskream, sa swier froulju waarnaam yn ynstellings.

Útdagings foar it bloed troch it systeem MN

De genetyske problemen fan dit type wurde observearre kodominirovaniya regels, lykwols, de oplossing wurdt ferienfâldige troch de oanwêzigens fan mar twa soarten alleles. Stel dat in man mei genotype MN troude froulju mei deselde genen. It is needsaaklik om te bepalen hokker genotype en phenotype fan bern, en ek de kâns dat harren foarkommen.

Yn dit gefal, de opnames fan de genen en trekken is net nedich, t. Om. Designations binne konvinsjonele en net spylje in grutte rol by it oplossen fan it probleem.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

As jo skilderje de grille Penneta, wy krije in ferlykber byld as by monogenic erfdiel. Lykwols, Cleavage troch genotype 1: 2: 1 sil falle gear mei de Splitting en phenotypically, 't hjir nei eltse allele hat syn manifestaasje, en dominant en recessive genen binne ôfwêzich ... Bern mei genotype MN wurdt berne mei in kâns fan 50% as in bern mei genotype MM of NN sil ferskine mei in kâns op 25% elk.