Genetyske ynformaasje: recessive en dominante genen

Wat is in gen?

Gene - a definiearre opienfolging fan nucleotides dezoksiribonuklinovoy soer dêr't de kodearre genetyske ynformaasje (ynformaasje oer de primêre struktuer fan proteïne molekulen). DNA Molecule - double bliuwde. Elk fan 'e keatlingen hat in spesifike nucleotide sequence. De primêre struktuer fan it aaiwyt, dat is it oantal en opienfolging fan aminosoeren, spilet in beslissende rol yn de erflike eigenskippen. Om kodearjen ynformaasje goed en regelmjittich lêzen, it gen moatte in ynlieden codon, beëiniging codon en sin codons direkt kodearjen de winske amino acid sequence. Codons foarmje trije oerwinnings nucleotides dy't kodearjen in bepaalde amino acid. Codons KMM, g eb, UGA binne leech en dogge net code for ien fan de besteande aminosoeren, doe't it lêzen fan de witten proses wurdt opholden. De oerbleaune codons (yn it bedrach fan 61 stikken) kodearjen aminosoeren.

Reservear romte foar it dominant en recessive genen. Dominant gene - in searje fan nucleotides dat soarget foar in manifestaasje fan in bepaalde eigenskip (nettsjinsteande wat soarte fan genen is yn deselde pair (ferwizend recessive of dominant gene)). De recessive gene is in nucleotide sequence, wêrby útdrukking fan in phenotype funksje is allinne mooglik yn de oanwêzigens fan in pear deselde recessive gene.

Sokke ynformaasje sil allinne genetyske gegevens dat kin oerdroegen wurde fan generaasje op generaasje. Lykwols, mar in kombinaasje fan gen farianten hinget útdrukking fan in karaktertrek. As it pear is recessive en dominant gene, dan sil ferskine phenotypically eigendom fersifere dominant. En allinnich manifestearjen harren ynformaasje yn gefal fan in kombinaasje fan twa recessive genen. Dat is, de dominante gene Onderdrukt recessive.

Dêr't der binne genen?

Ynformaasje dy't wy drage genen komme út ús foarâlden. Te tinken falt net allinnich âlden mar ek pakes en beppes en oare bloed sibben. Yndividuele gene set wurdt foarme op it krúspunt fan sperma en aai, of leaver - as it gearfoegjen fan X en Y chromosomes of twa X chromosomes. Ut de heit kin bringe ynformaasje oan sawol X en Y gromosoom, wylst fan syn mem - allinne de X chromosome.

It is bekend dat de X gromosoom befettet mear ynformaasje sadat froulju binne mear resistint foar sykten fan oare aard as de manlike befolking. Yn teory, it oantal Newborn jonges en famkes moatte gelyk wêze, mar yn 'e praktyk, de jonges binne berne. As gefolch, op grûn fan dy beide feiten, der is in balancing fan de twa slachte. Heger fruchtberens fan de manlike befolking wurdt kompensearre troch in hegere wjerstân tsjin ferskate ynfloeden, karakteristyk foar froulju.

Gentechnology

Op it stuit binne wy dirigearre wiidweidich stúdzje fan it genetysk materiaal. De metoaden fan isolemint, en cloning fan yndividuele genen hybriden. Dit is - it meast wichtige stap yn it meitsjen fan 'e takomst. Sa'n oandacht oan dit dei hat lokke in soad spekulearre en ferwachtingen. Nei in detaillearre stúdzje kin ynskeakelje 'e minske om plan de eigenskippen en funksjes fan de folgjende generaasje, om te foarkommen dat in protte sykten en te groeien organen en harren systemen foar Transplantation.