Horner fan Asperger is in symptoom fan oare steurnissen

Der binne syndroamen dy't fertroud om sels de persoan fier fan medisinen. Bygelyks, oer it syndroam fan Asperger hawwe heard dat allegear. Mar Horner syndroom is net faak besprutsen yn de parse. Hoewol't dit symptoom is sterk genôch is om te kommen om te libjen, waans "gjin gelok" te wêzen siik nei harren. Mar sokke minsken binne net folle, it betingst is tige seldsum.

Horner syndroom wurdt yn ferbân brocht mei dysfunction fan it sympatyke senuwen ferantwurdlik foar de tastân fan it gesicht en eagen. Neamd troch alle problemen yn de nerveuze weefsel dy't ferbynt it perifeare senuwen oan 'e eagen en it gesicht, mei it sintrum - de Hypothalamus. Sympatyk senuwen net stjoert de kontrôle sinjaal nei it sintrum, mar se ûnderhâlde weefsels en organen, "yn wurkje folchoarder", dus de fersteuring fan it funksjonearjen fan dy senuwen organen wurde net goed wurket. De mjitte fan ferneatiging kin wêze oars.

Wannear't der Horner fan Asperger?

Earst, doe't der in blessuere oan ien fan 'e slachieren dy't leverje it brein mei soerstof. Bygelyks, de carotid slachier.

Twads, as beskeadige senuwen yn sa'n ûnderwiis as de brachial knoop.

Tred, Horner syndroom faak manifestearret tagelyk mei Migraines.

It fjirde plak, it is as in oerhaal effekt of in tumor yn 'e harsens stâle.

Fyfde, soms syndroom komt tagelyk mei in tumor yn 'e apex fan de long.

Sixthly maaie sykte nei firale ynfeksje, en as gefolch fan autoimmune proses, wêrby't it lichem fersteurt syn deselde sel.

Sânde, it is besletten leit yn dit gefal is it kombinearre mei it tekoart oan kleur fan de iris fan it bern.

Symptomen fan de sykte binne ûnder oare:

1. Reduksje fan swit op it troffen gebiet fan it gesicht, it brutsen spot fan in;
2. Ooglid ferlege en net opwekke eigenwillich (dit betingst wurdt ek neamd ptosis);
3. Skeining fan de bepalingen fan it eyeball;
4. Swolling fan de legere eyelid;
5. De learling wurdt lyts en ynsnuorre.

Fansels, de learling en leeftyd kin oannommen wurde dat de pasjint Horner syndroom. Lykwols, as in regel, in goede dokter sil net beheind ta fermelding fan de oanwêzigens fan de symptomen koppel. Nei de nederlaach fan 'e sympatyke senuwstelsel kin folle mear útwreide as by oanwêzich syndroom. Faaks, sloech oare gebieden op it lichem, dus yn sokke gefallen, in komplete neurologyske ûndersyk. Ek in stúdzje útfierd pupillary reaksjes, dus ûndersykje hoe't feroarings relatyf en absolute maten fan de learling as bleatsteld oan fel ljocht en tsjuster. By in syndroom fan Horner syn learling yn it tsjuster is it útwreidzjen fan folle stadiger as normaal. Ek stoffen dy't bydrage oan de útwreiding fan 'e learling, net by steat om it rjocht antwurd.

Ek, bloed tests wurde útfierd, angiographic prosedueres (tsjinstelling agent makket it mooglik om te sjen hoe't it stiet mei cerebral slachieren), boarst X-ray en MRI brein scans, puncture cerebrospinal floeistof op it nivo fan 'e lumbar binnere wringen.

Sa, de dea fan Horner syndroom. Behanneling kin oars, omdat de kar fan in bepaald metoade hinget ôf fan de oarsaak dat foarren brocht de sykte, mar se kin hiel oars. Foarsizzing kin wêze goed of net, ôfhinklik fan oft de reden is goed ynstallearre yn de saak. Tichtby de Horner syndrome komplikaasjes net barre, mar de steat fan de sûnenssoarch efterútgong mooglik gefolch fan de sykte, dy't foarren brocht it syndroam.

Fansels, net alle gefallen kin hielendal genêzen as nerve weefsel is skansearre troch firussen, kin allinne nimme medisinen dy't ferbetterje bloedsirkulaasje yn it brein, en hoopje foar it bêste. At de tumor is identifisearre, dan moat wurde fuorthelle sa gau as mooglik. Yn it gefal fan maligne omfoarming wurdt ek útfierd klassike irradiation.

Gefaarlik net de Horner syndroom en de sykte dat achter it, dus jo moatte op it hiel earste uterings fan dizze symptomen kontakt kwalifisearre ophthalmologists. Faaks te krijen mei in stâle op de iere stadium fan 'e sykte.