Assays foar foei ôfwikings. Diagnoaze fan foei ôfwikings

Yn de perioade doe't de poppe yn 'e memmeskirte, de frou waard ûnderwurpen wurde oan massa. It is de muoite wurdich opskriuwen dat guon fan 'e toetsen foar foei ôfwikings kinne detect in soad sykten dy't net behannele. Dit is wat sil besprutsen wurde yn dit artikel. Jo sille leare hoe't de sykte wurde diagnoaze de foetus yn de swierens (testen en oanfoljende stúdzjes). Ek útfine wat normaal moat wêze de resultaten fan in enkête.

Assays foar foei patology

Hast alle twa wiken de oansteande mem hat it barre tests: bloed, urine, smeer op de floara en oaren. Mar dy stúdzjes net wize op de status fan it bern. Assays foar foei ôfwikings sil wêze yn bepaalde perioaden, oprjochte medisinen. Initial ûndersyk útfierd yn it earste trimester. It befettet in bloed test foar foei ôfwikings en echografie diagnostyk. Fierder ûndersyk docht bliken allinne dy froulju waans earste resultaten wiene net hiel goed. Dêrby moat opmurken wurde dat dit allinnich jildt foar bloed testen. Ultrasone Diagnosis (foei patology analyse) wurdt útfierd yn 'e twadde en tredde trimesters.

Wa wurdt beneamd troch de stúdzje

Test op foei chromosomal ôfwikings yn it earste trimester meie as opsje elk expectant mem. Lykwols, der is in kategory fan froulju dy't dizze diagnose wurdt beneamd sûnder har begearten. Sokke groepen ûnder oaren de folgjende entiteiten:

• in frou waans leeftyd mear as 35 jier;
• as de âlden - bloed famylje;
• dy oankommende memmen dy't wiene patologysk swierwêzen of iere berte;
• froulju dy't hawwe bern mei ferskate genetyske ôfwikings;
• oankommende memmen mei lange bedrige abortus of dyjingen dy't moast nimme yllegale drugs.

Fansels kinne jo sjongfestival de dokter syn beslút en wegerje sokke ûndersyk. Lykwols, dat is net oan te rieden. Yn protvnom gefal de poppe kin wurde berne mei inkele beheining. In protte swier froulju mije sokke analyzes. As jo der wis fan dat wat de útkomst fan it evenemint sil net ûnderbrekke in swangerskip, dan fiele frij te skriuwen ôfwizing fan de diagnoaze. Mar foar't dat, wage de foar- en neidielen.

Wannear is de diagnoaze fan foei ôfwikings

Dus, jim al witte dat ûndersyk wurdt útfierd yn de earste trimester. Levering fan de analyze kin wurde útfierd yn de perioade fan 10 oant 14 wiken fan de swierens. Lykwols in protte dokters fêst hâlde oan dat by 12 wiken waard útfierd diagnostyk om te bepalen oft der in patology fan de foetus. Oarsaak (tests litte in positive resultaat) en diagnoses fûn út letter.

As de earste bloed test posityf resultaat waard helle, dan fiere oanfoljend ûndersyk op 'e term fan 16 oant 18 wiken. Ek dizze analyze kin útfierd wurde troch guon groepen fan froulju op har eigen wil.

Echografie diagnoaze te spoaren pathologies holden yn 11-13 wiken, 19-23 wiken, 32-35 wiken.

Dat ferriedt stúdzje

Analyze fan foei patology (Decoding wurdt presintearre hjirûnder) ferriedt de kâns fan de baby folgjende syktes:

• Edwards syndroamen en del.
• Patau syndroom, en de Lange.
• Storingen en de struktuer fan 'e cardiac systeem.
• Various neural buis mankeminten.

Tink der om dat de test resultaat is gjin definityf diagnoaze. Ûntsiferjen moat wurde droegen Genetiker. Pas nei oerlis mei in spesjalist kin prate oer de kâns op de oanwêzigens of ûntbrekken fan patology oan de poppe.

Blood test foar patology

Foardat de diagnoaze freget wat tarieding. Yn mar in pear dagen is it rekommandearre om opjaan fatty foods, rikke woarst en fleis produkten, krektas in grut oantal swietrokige krûden en sâlt. It moat ek wurde útsletten fan it dieet mooglike allergens: sûkelade, aaien, citrus fruchten, reade griente en fruchten. Op de deis fan 'e kolleksje fan materiaal nedich op te jaan alle miel. Drinkwetter kin op syn minst fjouwer oeren foardat bloed sampling.

Hifke wurde foar foei ôfwikings is hiel simpel. Jo allinne moatte bleat te lizzen de earmtakke bocht earms en ûntspanne. Laboratory sil fiere bloed sampling en lit jim gean hûs.

Hoe is in bloed test?

Dokters sekuer ûndersykje de ûntstiene materiaal. Dit wurdt rekken hâlden mei de frou fan leeftyd, gewicht en hichte. Laboratoarium stúdzje fan it gromosoom dy't yn it bloed. Yn guon ôfwikings út de noarmen fan it resultaat wurdt opslein yn 'e kompjûter. Dêrnei kompjûter technology produsearret in ferslach, dat stavere út de kâns fan in sykte.

By de earste screening diagnose wurdt útfierd op twa Gaumont. Letter, yn it twadde trimester, laboratoarium ûndersocht trije oant fiif stoffen. Yn in perioade fan twa oant fjouwer wiken de oansteande mem kin krije ready-made tests foar foei ôfwikings. De noarm yn dit gefal wurdt altyd oanjûn op it formulier. Tichtby de útfier resultaat.

Analyze fan foei patology: a noarm Decoding

Sa't al neamd hjirboppe, it úteinlike diagnoaze kin allinnich wêze arts-Genetiker. Lykwols, ynterpretaasje fan de resultaten kinne foarsjen en jo gynaecoloog. Wat binne de noarmen fan testresultaten? It alles hinget ôf fan de doer fan it swier wêzen en it nivo fan 'e minsklike chorionic gonadotropin yn it bloed fan' e froulju oan 'e tiid fan' e stúdzje.

Yn it twadde trimester fan de neikommende parameters binne mjitten wer, inhibin A, Platsentrany lactogen en Unconjugated estriol. Nei it berekkenjen fan it resultaat fan berekkening wurdt jûn dêr't de folgjende wearden:

• 1 oant 100 (tige heech risiko op sykte);
• 1 yn 1000 (normale wearden);
• 1 to 100000 (it risiko is tige leech).

As de wearde is leger as 1 yn 400, de oansteande mem oanbean te gean fierder ûndersyk.

Echografie Diagnosis on patology

Neist it bloed test, de oansteande mem moat ûndergean echografie diagnostyk. Earste screening beoardielet de algemiene struktuer fan 'e takomstige poppe, mar spesjaal omtinken jûn oan de grutte fan de nasale bonke en nuchal onderdelen. Sa, yn in normale bern sûnder pathologies nasale bonke wurde kin dúdlik sjoen. Tid moat wêze minder as 3 millimeter. Required ûnder diagnoaze moat rekken hâlden wurde mei de gestational leeftyd en de grutte fan 'e poppe.

Yn it twadde trimester echografie diagnose ferriedt de patology fan cardiac systeem, it brein en oare organen. Yn dy perioade it bern is grut genôch en kin wêze in goed sjen nei al syn lichemsdielen.

oanfoljende diagnostyk

As op it stuit fan de diagnoaze wie identifisearre in heech risiko patology, de oansteande mem is oan te rieden om te ûndergean ekstra stúdzje. Sa, it kin wêze út cord bloed sampling of ynname fan materiaal út amniotic floeistof. Sa'n stúdzje kin sekuer identifisearjen mooglike ôfwikingen of weerlezen se. Mar, tink dat nei't de diagnoaze is der in heech risiko fan foartidige berte of miskream.

As de kâns op sykte wurdt befêstige, de oansteande mem oanbean te beëinigje de swangerskip. Lykwols, de lêste beslút is altyd de frou.

Summing up

Sa, no witte jo wat binne de diagnostyske maatregels te spoaren ôfwikings yn de ûnberne poppe. Gean troch al it ûndersyk op 'e tiid en altyd harkje nei de advys fan in dokter. Allinne yn dit gefal kinst der wis fan wêze dat dyn poppe is hielendal sûn en hat gjin ôfwikingen.

Der is ien leauwe: dat swierwêzen ferrûn normaal, jo moatte assosjearren in lyts bern ding, lykas nimmen. Scheme knitting (crochet) Beret kin fûn wurde yn Journal of needlework. Ek kinne jo keapje in ready-made produkt. Jo goede test resultaten en noflike swierwêzen!