Chronic demyelinating polyneuropathy: beskriuwing, typen, oarsaken, symptomen en behanneling

Demyelinating polyneuropathy - swiere sykte dat wurdt begelaat troch de ûntstekking fan de nerve woartel mei de stadige ferneatiging fan 'e myelin skie. Mei goede en aktuele ferrin fan 'e behanneling fan' e sykte kin opheft wurde om te foarkommen dat earnstige gefolgen. It is dêrom wichtich om te witten de wichtichste oarsaken en de symptomen fan de sykte, in tiid om te sjen fan in dokter.

Wat is sykte? oersjoch

Fuortendaliks is it wurdich opskriuwen dat de sykte is seldsum - 100 tûzen minsken allinne 1-2 lêst fan in fergelykbere ailment. Binne mear gevoelig oan dizze sykte folwoeksen mantsjes, alhoewol't froulju en bern meie wurde konfrontearre mei sa'n diagnoaze. As regel, demyelinating polyneuropathy beselskippe troch in symmetryske lesion fan it nerve woartels, resultearret yn 'e groeiende swakkens fan it distal en proximal úteinen spieren. Troch de wei, hiel faak, de sykte wurdt yn ferbân brocht mei Guillain-Barre syndroom. En oant hjoed de dei is it ûnbekend oft groanyske inflammatoire demyelinating polyneuropathy, in aparte sykte of in foarm fan 'e niisneamde symptomen.

De wichtichste oarsaken fan sykte

Spitigernôch, de oarsaken en meganisme fan ûntwikkeling fan de sykte oant no ta is net bekend oant de ein. Dochs, lange-termyn stúdzjes hawwe sjen litten dat inflammatoire demyelinating polyneuropathy - in autoimmune sykte. Om ferskate redenen, it ymmúnsysteem begjint te ûntfangen it lichem syn eigen sellen as frjemde, resultearret yn it produsearjen fan spesifike antibody. Yn dit gefal, dizze antigens oanfallen nerve root weefsel, wêrtroch de ferneatiging fan de myelin skie, wêrtroch ontsteking. Accordingly, de senuwen ferlieze harren basiseigenskippen, dy't liedt ta fersteuring fan innervation fan spieren en guon organen.

Yn dit gefal, sa as mei hast alle oare autoimmune sykten, der is in genetysk erfdiel. Dêrneist binne der in tal faktoaren dy't kin feroarje it ymmúnsysteem. Te tinken falt metabolic en hormonale disruptions, slimme lichaamlike en emosjonele stress, trauma, konstante stress, slimme sykte, ynfeksje fan it lichem, ynintings, sjirurgy.

Demyelinating polyneuropathy: klassifikaasje

Yn moderne genêskunde, binne der ferskate regelings fan de klassifikaasje fan 'e sykte. Bygelyks, ôfhinklik fan 'e oarsaak, isolearre allergisch, traumatyske, inflammatoire, fergiftich, en guon oare foarmen fan' e sykte. Neffens Pathomorphology kin ûnderskiede sels demyelinating en axonal polyneuropathy ferskaat.

Wy moatte ek prate oer it aard fan 'e sykte:

• Acute demyelinating polyneuropathy ûntjout fluch - de sintúchlike en motor steurnissen ûntwikkelje mear as inkele dagen of wiken.
• Yn subacute foarm fan de sykte is net groeit as hurd, mar relatyf fluch - fan in pear wiken oant seis moannen.
• Chronic polyneuropathy wurdt beskôge as it meast gefaarlik omdat it kin ûntwikkelje ferburgen. Feike de Boerlaan fan de sykte kin duorje foar meardere jierren.

De wichtichste symptomen fan de sykte

De klinyske foto yn sokke sykten hinget ôf fan in soad faktoaren, wêrûnder de foarm fan de sykte, en de oarsaak fan syn ûntwikkeling, benammen pasjint en syn leeftyd. Demyelinating polyneuropathy, meastal yn de earste fazen wurdt begelaat troch spierspanning swakkens en guon sintúchlike fersteuringen. Bygelyks, pasjinten soms kleie fan fermindere gefoelichheid yn 'e lea, baarnend sensaasje en tingling. Foar de akute foarm fan de sykte skaaimerke troch it uterlik fan sterke girdling pains. Mar as it giet om groanyske ferneatiging fan 'e nerve woartels, de pine kin net wêze te útsprutsen, of ôfwêzich hielendal.

Troch paresthesias fan úteinen ferskine as it proses fierder. Tidens de ynspeksje jo opfalle in sakjen of ôfwêzigens fan ferrekte refleksen of harren folsleine ferdwining. Meast faak wurdt it it demyelination proses beslacht de senuwen fen lea, mar it is mooglik defeat oare senuwen. Bygelyks, guon pasjinten kleie fan Gjin gefoel fan 'e tonge en it gebiet om' e mûle. Folle minder faak observearre Himmel paresis. Yn dizze tastân, de pasjint is dreech om te slokken iten of flibe.

Axonal-demyelinating polyneuropathy: soarten en Symptoms

De ferneatiging fan axons wurde meastal feroarsake troch in giftige effekt op it lichem. Axonal foarm fan de sykte is ferdield yn ferskate basistypen:

• Acute polyneuropathy yn de measte gefallen wurdt feroarsake troch de strange fergiftiging organisme (bgl, in okside fan arsenicum en oare gefaarlike gifstoffen). Symptomen fan steurnissen fan it senuwstelsel ferskine frij gau - nei 14-21 dagen de pasjint kin sjoen wurde paresis fan leger en heger lidmaten.
• Subacute foarm fan de sykte kin feroarsake troch fergiftiging, en strange metabolic malfunction. De wichtichste symptomen kinne ûntwikkelje oer ferskate wiken (soms oant 6 moannen).
• Chronic axonal neuropathy ûntwikkelt stadich, soms it proses duorret mear as fiif jier. Meastentiids, dy foarm wurdt yn ferbân brocht mei de oanwêzigens fan de genetyske oanlis, likegoed as lange roes fan in organisme (der is, bygelyks, in groanyske alkoholisme).

metoaden fan Diagnosis

Allinne in betûfte dokter kin diagnose "demyelinating polyneuropathy." Diagnoaze fan de sykte - in kompleks proses, dêr't ûnder oare in pear highlights. Om te begjinnen, meitsje routine fysike ûndersyk en kolleksje fan 'e meast komplete skiednis. As de pasjint hat sensorimotor neuropathy dat ûntjout net minder as twa moannen, dan is it in goede reden foar in mear presys diagnoaze.

Letter, as in regel, ûnder fierder ûndersyk. Bygelyks, mjittingen fan nerve conduction Velocity fan oandriften lâns de motor senuwen oannimlik meitsje kin in ferleging fan de wichtichste yndikatoaren. En by it laboratoarium stúdzje fan harsensfocht tanommen aaiwyt nivo waarnommen.

Wat behanneling biedt moderne genêskunde?

Hokker therapy fereasket demyelinating polyneuropathy? Behanneling yn dit gefal bestiet út ferskate stappen, nammentlik It fuortsmiten fan ûntstekking, de ûnderdrukking fan ymmúnsysteem aktiviteit en stipe resultaat.

Under exacerbation fan ûntstekkings en de oanwêzigens fan sterke pasjinten foarskreaun hormonale anti-inflammatoire drugs, nammentlik corticosteroids. De meast effektive is "Prednisolone" en syn analogen. Therapy begjint mei in hege doasis, dy't ôfnimt as it ferdwinen fan symptomen. Typysk, spieren sterkte begjint te komme werom nei in pear wiken. Mar it is de muoite wurdich opskriuwen dat lange-termyn brûken fan de drug kin liede ta serieuze kant effekten.

Pasjinten mei groanyske sykten wurde faak oan te rieden om te plasmapheresis, dat jout goede resultaten en sels berikke frijskatting. Ek pasjinten wurde administered drugs dat kin inhibit de aktiviteit fan it ymmúnsysteem - se moatte nimme kursussen foar hast in libben. Ien fan de nije techniken fan moderne terapy is intravenous immunoglobulin.

De prognoaze foar pasjinten mei polyneuropathy

De útkomst yn dit gefal hinget ôf fan de foarm fan de sykte, kwaliteit fan behanneling, en ek guon fan 'e yndividuele skaaimerken fan it organisme. Bygelyks, in persoan mei in akute foarm fan de sykte, dy't gau krige de nedige behanneling, lije de gefolgen fan de sykte folle makliker. En hoewol't in folle betterskip kin berikt wurde troch gjin middels altyd, in protte pasjinten werom nei normaal libben.

Mar groanyske demyelinating polyneuropathy, dy't ûntjout stadich en oer meardere jierren, kin liede ta ûnomkearbere skea oan it senuwstelsel, ynvaliditeit en sels dea. Troch de wei, de sykte wurdt oerbrocht âlderein pasjinten meast slim.