De opkomst fan in nij libben, as Genetik is nedich yn de swierens

Yn moderne tiden de âlden as it plannen fan in swangerskip, faak betelje ticht omtinken oan, ûnder hokker teken fan de zodiac is om de takomst fan harren bern, of wat flier, hielendal bewustwêzen is oan it feit dat jo moatte earst foarby de fereaske tests en krije advys út Genetika.

Genetik - de wittenskip fan 'e oererving, troch hokker dokters talei genetyske tests rjochte op it sinjalearjen genen waarden makke, dat kin liede ta oanberne syktes, erflik. Sa, de Genetika fan de swierens, makket ûndersyk fan ferskate syktes oerdroegen troch fererving as foar konsepsje en yn de swierens.

Oant no ta, in grut tal húshâldings te siikjen advys fan dokters oer it Genetika fan ferskate syktes. Wis, Genetik oerlis yn de swierens is nedich, earst fan alle, te bepalen in mooglike risiko foar de oanwêzigens fan syktes dy't kin wurde erve. Arts-Genetiker conduct alle nedich ûndersiken om te identifisearjen de oanwêzigens fan it ûnberne bern fan genetyske pathologies.

Sa, doe't plannen swierwêzen, en ek de oanwêzigens fan swangerskip, de gynekolooch advisearre om te ûndergean medyske en Prenatal genetysk ûndersyk. Dizze stúdzje is konvinsjoneel ûnderferdield yn trije haadgroepen:

- invasive test nei operaasje, fanwege dêr't in stof en foei sellen;

- non-invasive ûndersyk, dus ûndersyk mei gjin sjirurgyske yntervinsje, dy't ûnder mear echografie en Doppler vasculaire bloed en placenta.

- a screening diagnostyske metoade bestiet by it fêststellen fan bloed stoffen mem, dy't kin prate oer oanberne malformations fan de foetus.

Wy kinne sizze dat Genetik yn de swierens ek om it fêststellen fan it erflik risiko groepen, dy't bestiet út minsken dy't in hege kâns fan in berte fan bern mei erflike sykten. Dy risiko groepen binne:

- froulju mei weromkommende miscarriages of in miste abortus;

- froulju dy't dronk yn de konsepsje tarieding mei in part fan teratogenicity;

- froulju mear as tritich-fiif jier, en minsken dy't leeftyd mear as fjirtich jier;

- âlden dy't hawwe ferskate sykten, it sparjen erfde;

- Alders dy't binne yn consanguineous houlik;

- âlden dy't meimakke hawwe de effekten fan de strieling of gemikaliën.

As de swierens komt gynekolooch stjoert in frou op de passaazje fan echografie. De earste echografie pass dracht yn fiif wiken, mar de twadde jo moatte gean net letter as fjirtjin wiken fan de swierens. Dat komt troch it feit dat in Genetiker yn de swierens in frou hat de gelegenheid yn dizze term om in diagnoaze fan foei malformations en identifisearje in pear fan syn feroarings, wat kin de patology fan chromosomes. Yn dit gefal, der in spesjalist sil brûkt wurde diagnostyske metoade is amniocentesis en biopsies. It is ek oan te rieden om foarby op de tredde echografie perioade fan twenty- twa wiken fan de swierens te spoaren ôfwikings yn facial ûntwikkeling, lea en ynterne organen fan de poppe. Yn dit gefal, Genetik, swierwêzen tastean behanneling fan it bern noch yn 'e memmeskirte, of de taktyk fan behanneling nei de berte oant se genêzen.

Dêrby moat betocht wurde dat der mar in wiidweidige stúdzje fan 'e stambeam Genetiker, medyske skiednis en sûnens status fan froulju beide âlden makket it mooglik om te brûken passende taktyk ûndersyk swier en selektearje passend behannelings as it ferlet ûntstien. Sa, Genetik yn de swierens te kommen dat de berte fan bern mei ferskate beheining.