Denver gromosoom klassifikaasje as basis foar karyotyping

Alle libbene organismen befetsje kearnen fan de sellen in bepaalde set fan genetysk materiaal. Yn eukaryotic sellen, dan wurdt fertsjintwurdige troch chromosomes. Foar gemak, boekhâlding en wittenskiplik ûndersyk systematize karyotype mei help fan ferskillende techniken. 'E kunde mei de metoaden fan sequencing erflik materiaal troch it foarbyld fan' e minsklike chromosomes.

Yndieling fan minsklike chromosomes

Karyotype - chromosomal complement (diploid), leit yn ien fan 'e somatyske sellen. It is in karakteristyk fan it organisme en deselde yn alle sellen útsein 'e seks.

Gromosoom karyotype binne:

• autosomes, net oars by yndividuen fan ûngelikens slachte;
• seks (accessoire gromosoom) ferskille yn struktuer fan bisten fan ûngelikens slachte.

minsklike sellen befetsje DNA bondels 46, wêrfan 22 pearen fan autosomes en ien - genital. Dit diploid 2n set fan genetysk materiaal. Couple geterohromosom froulju oanjûn XX, mânljue - XY, de oanwizing fan 'e karyotype, respektivelik, 44 en 44 + XX + XY.

It sie sellen (gametes) is oanwêzich of ien haploid set 1N DNA. Oocytes befetsje 22 autosomes en ien X-gromosoom sperm sellen - 22 autosomes en ien fan geterohromosom, X of Y.

Wêrom is de identifikaasje en de klassifikaasje fan chromosomes

Denver en Parys klassifikaasje systeem fan erflike materiaal, in soad brûkt yn de wittenskiplike mienskip, ûntwurpen om unify en Ginneralisearje wy it begryp fan 'e karyotype. In mienskiplike oanpak is nedich foar korrekt presintaasje en ynterpretaasje fan ûndersyk resultaten op it mêd fan Genetik, Karyosystematics, fokken.

Schematically depict karyotype mei help ideograms - systematisearre folchoarder en regelen descendingly chromosome grutte. Ideogram slút net allinne de ôfmjittings fan 'e Wittendorfer DNA, mar guon morfologyske eigenskippen, en foaral harren primêre struktuer (hetero- en euchromatin regio).

By it analysearjen fan dizze grafiken ynstelling de graad fan de relaasje tusken ferskillende Taxonomic groepen fan organismen.

De karyotype kin in pear autosomes, hast identike yn grutte, wêrtroch't it dreech om korrigearje dan de lokaasje en nûmering. Tink oan wat parameters binne û.o. Denver en Parys klassifikaasje fan minsklike chromosomes.

De útkomsten fan it kongres yn Denver, 1960

Yn dat jier, yn 'e stêd fan Denver, USA, holden in kongres op' e minsklike chromosomes. It ferskillende oanpakken te codify chromosomes (grutte, posysje centromere sites mei wikseljend helix en t. D.) waarden kombinearre yn ien systeem.

Besluten fan de Konferinsje wie de saneamde Denver klassifikaasje fan 'e minsklike chromosomes. Dat systeem wurdt liede troch de begjinsels fan:

1. Alle minsklike autosomes binne nûmere efterinoar fan 1 oant 22 mei in sakjen fan harren lingte, seksueel chromatids tawiisd designations X en Y.
2. Gromosoom karyotype yndield yn 7 groepen mei de bepaling centromere, de oanwêzigens fan satelliten en fuortset constrictions op chromatids.
3. Te ferienfâldigjen de klassifikaasje brûkt centromeric yndeks, dy't wurdt berekkene troch dielen fan de lingte fan de koarte earm fan de hiele lingte fan de gromosoom en wurdt útdrukt as in persintaazje.

Denver klassifikaasje fan chromosomes wurdt algemien erkend yn it ynternasjonale wittenskiplike mienskip.

gromosoom groepen en harren eigenskippen

Denver gromosoom klassifikaasje omfiemet saun groepen wêryn autosomes oardere binne yn folchoarder fan nûmering, mar ongelijk ferspraat yn kwantiteit. Dat komt troch de funksjes dêr't se wurde ferdield yn groepen. Lês mear oer dit yn de tabel.

Sa't jo sjen kinne, de Denver klassifikaasje fan chromosomes basearre op morfology analyze, sûnder ienich manipulaasje fan it DNA.

Paris klassifikaasje fan minsklike chromosomes

De basis fan dizze klassifikaasje, ynfierd yn 1971, basearre op 'e metoaden fan differinsjaaloperator Staining fan chromatin. Dêrtroch routine skilderij alle chromatids wurden syn eigen patroan fan ljocht en tsjuster bands, dêrtroch maklik identifisearre binnen groepen.

Yn 'e behanneling fan ferskate kleurstoffen fan chromosomes detected losse segminten:

• Q-gromosoom segminten fluoresce as gefolch fan de kleurstof-quinacrine mosterd.
• G-segminten wurde werjûn nei Giemsa kleuring metoade (itselde as Q-segminten).
• R-Staining segminten foarôfgien troch kontrolearre waarmte denaturation.

oanfoljende symboalen wurde yntrodusearre om oan te jaan de lokaasje fan de genen op chromosomes:

1. De lange earm fan gromosoom oanjûn troch in legere saak letter q, koarte - lowercase p.
2. Inside skouder allocate maksimaal 4 gebieten, dy't binne nûmere fan de centromere nei it telomere ein.
3. Nûmering fan de leanen binne ek binnen de gebieten yn 'e rjochting fan' e centromere.

As de posysje fan in gen op it gromosoom wurdt bekend sekuer, syn koördinearje is de yndeks fan de strip. Doe't it gen lokalisaasje minder beskate, it tsjutten leit yn in lang of koart earm.

Foar sekuere kaart bringen fan chromosomes, hybriden en mutagenesis stúdzje gjin inkele metoade is ûnmisber. Denver gromosoom klassifikaasje en Parys yn dit gefal binne ûnskiedber ferbûn en oanfolling inoar.