Diene koalwetterstoffen: struktuer, isomerism en nomenklatuer

Diene koalwetterstoffen (diolefins alkadienes Dienes) - rijke koalwetterstoffen, yn 'e struktuer dêr't der twa dûbele biningen. Sjoen de gemyske struktuer alkadienes binne ferdield yn trije soarten: ik typ - een cumulated diolefins obligaasjes (SN2SSN2); Type II - alkadienes mei Ferfoarming (conjugated) dwersferbannen; dûbele biningen yn de diene struktuer wurde skieden troch ien bân (N2SSNSNSN2); Type III - Dienes mei isolearre Ferbinings (N2SSN2SN2SNSN2).

Diene koalwetterstoffen: algemiene eigenskippen

Fan de trije soarten Dienes measte belangstelling foar de gemyske yndustry type II binne alkadienes. Mei help fan elektron fûn dat de dûbele biningen yn de butadiene molecule tusken C1 en C4 is langer as ethylene molecule.

Diene koalwetterstoffen: isomerism

Foar dizze organyske stoffen karakterisearre troch twa soarten isomerism - romtlike (stereoisomerism) en struktuerfisy. De earste type - strukturele isomerism hydrocarbon keten dy't miskien wêze rjocht of fertakke. De twadde soart isomerism komt troch romtlike lokalisaasje fan atomen en atomic groepen om de dûbele biningen. Sa foarme trans- en cis-isomers Dienes. Bygelyks, foar in molekulêre formule diene S5N8 binne der trije strukturele isomers:

SN2SNSN2SNSN2; CH2C (CH3) SNSN2; SN3SNSNSN2.

Diene koalwetterstoffen: nomenklatuer

Foar diene nammen brûke twa nomenclatures - histoaryske (bgl, riedt Allen) en IUPAC (Ynternasjonale Uny fan teoretysk en Applied Skiekunde). Neffens de IUPAC nomenklatuer, earst neamd diene corresponding alkane, yn 'e namme fan dat "en" wurdt ferfongen troch it efterheaksel "diene", dan de sifers wize op it plak fan de lokalisaasje fan dûbele biningen yn de hydrocarbon keten. hydrocarbon ketting nûmering wurdt útfierd sa dat de nûmers hawwe de leechste wearde. Dienes fan de formule jûn boppe IUPAC nomenklatuer wurdt oantsjutten as folget: 1,4-pentadiene; 2-methyl-1,3-butadiene; 1,3-pentadiene.

Der binne in oantal yndustriële en laboratoarium metoaden diene synteze. De wichtichste lju binne de depolymerization fan natuerlike rubber (droege destillaasje), de metoade catalytic útdroeging fan alkanes, útdroeging metoade monohydric verzadigd alcohols.

Butadiene - in weardefol grûnstof foar it produsearjen fan syntetyske rubbers (nitrile, butadiene, styreen), likegoed as perchlorovinyl. Isoprene - in stof mei in karakteristyk geur. Earste isoprene produsearre út natuerlike rubber troch droege destillaasje. Isoprene waard ek taret troch útdroeging fan isopentane. Brûkt om produsearjen syntetysk rubber, medisinale en aromatisch stoffen.

Rubbers - hiel sterk en elastysk materiaal fan organyske oarsprong dy't wurdt produsearre út natuerlike grûnstoffen (natuerlike rubber) en syntetyske metoaden (syntetysk). De basis fan rubber binne diene molecule Ferfoarming mei dûbele biningen. De banden generated by ferwurking fan it materiaal en ferwaarming swevel (vulcanization). Rubbers - in tige wichtige rauwe materiaal foar de produksje fan banden en buizen, isolearjende stroken, rubberen wanten, skuon en oare items brûkt yn de yndustry, húshâlding, binnenlandse, medysk en diergenêskunde.

Ethylenic koalwetterstoffen yn harren struktuer hawwe ien dûbele bining. Soms dizze ferbiningen wurde ferwiisd nei olefins omdat de legere gasfoarmige alkenen reacting mei gloar of bromine te foarmjen in fetlike COMPOUND, dy't ûnoplosbere yn wetter.

Acetylenic koalwetterstoffen (alkynen) - ferbiningen, dy't befetsje ien trijefâldige obligaasje. De heechste wearde fan alle alkynen is Azetylen hokker wurdt krigen troch reacting kalsiumkarbide mei wetter. Dat gas wurdt brûkt by autogenous welding en snijen metalen. Acetylene - in weardefol grûnstof foar de produksje fan ethylene, ethanol, acetaldehyde, vinyl acetylene, acid acetate, benzene, trichloroethane, acrylonitrile.