Benzene - a ... struktureel formule, eigenskippen en produksje fan benzene

In COMPOUND lykas benzene, Ms. Skiekunde op syn pleats hawwe lang om let krigen pas yn 1833. Benzene - een COMPOUND dat hat in koart-tempered, kinne wy sizze, sels eksplosive. Sa't it is fûn út?

ferhaal

Johann Glauber draaide syn omtinken foar de ferbining yn 1649, dat wie foarme súksesfol doe't it skiekundige dwaande mei it ferwurkjen fan stienkoal tar. Mar it leaver te bliuwen Incognito.

Nei likernôch 170 jier, en om te wêzen folle mear sekuere, yn 'e mids-tweintiger jierren fan' e XIX ieu, tafallich of ferljochtsje gas, nammentlik út 'e skieden condensate extracted benzene. Dus de ynspannings fan it minskdom te tankjen hat oan Michael Faraday, wittenskipper út Ingelân.

It stokje foar it oernimmen fan benzene ûnderskept Dútske Eylgard Mitscherlich. Dat bart as it ferwurkjen fan passed anhydrous Benzoic acid calcium sâlten. Faaks, dêrom, wy hawwe jûn in namme ferbining - benzene. Noch, as in opsje, de wittenskippers neame dat benzine. Rookoffer, as yn it Arabysk.

Benzene moai en helder ferljochte, yn ferbân mei dizze observaasjes Ogyust Manon oanret om neame him "hier" of "benzene". Bright, ljochtsjend - as oerset út it Gryksk.

Op grûn fan 'e miening fan Linus Pauling, it konsept fan' e aard fan elektroanyske kommunikaasje, fan 'e kwaliteiten fan benzene, in wittenskipper joech gearstalde molecule as folget. Dit hexagon. It stiet der op skreaun sirkel. It foargeande suggerearret dat de yntegriteit fan de elektroanyske wolk fan benzene, dy't mei súkses slút de seis (sûnder útsûndering) koalstof syklus. Bonded binêre relaasjes wurde waarnommen.

Mei benzene earder wurke as solvent. En yn prinsipe, sa't se sizze, wie net belutsen, ik wie net belutsen. Mar it is yn de XIX ieu. Yn XX ieu der west hawwe fan betsjutting feroarings. benzene eigenskippen uterje de meast weardefolle kwaliteiten dy't holp him wurden mear en populêrder. It Octane getal, dat blykte heech, levere in gelegenheid om te brûken as brânstof eleminten foar fueling reau. Dizze aksje de oanset wiidweidige weiheljen fan benzene, ûntginning dêrfan wurdt útfierd as in middelbere produkt manufacturing coking stiel.

By de fjirtiger op it mêd fan gemyske benzene begûn wurde rekke yn 'e produksje fan stoffen dy't gau exploderen. XX ieu kroane himsels dat de raffinaazjetechnyk yndustry hat ûntwikkele as benzene, dy't wurden te leverje de gemyske yndustry.

benzene Feature

Unsaturated koalwetterstoffen binne tige te ferlykjen mei benzene. Bygelyks, in hydrocarbon fan ethylene rige karakterisearret him as unsaturated hydrocarbon. It wurdt karakterisearre troch in oanfolling reaksje. Benzene maklik stapt yn substitúsje reaksjes. Dit alles tank oan de atomen dy't yn itselde flak. En as in feit - conjugated elektron wolk.

As de formule is oanwêzich yn in benzene ring, dan kin men komme ta basis konklúzje dat dit - benzene, de strukturele formule fan dat liket krekt op inoar.

fysike eigenskippen

Benzene - in floeistof dy't hat gjin kleur, mar it hat in ûngelokkige geur. Benzene raant as de temperatuer berikt 5,52 graden Celsius. Kookt Lyk 80.1. Tichtens is 0,879 g / cm ^3, in molar massa gelyk oan 78,11 g / mol. Yn Brennen rikket swier. It genereart eksplosive stoffen, doe't lucht penetrates. Breakers biologyske soarten (benzene, en Ether, ensfh) mei de beskreaune stof wurde ferbûn sûnder problemen. It skept azeotropic ferbining mei wetter. Heating foarôfgeand oan vaporization plakfynt op 69,25 graden (91% benzene). Op 25 graden Celsius kin ûntbûn wurde yn wetter 1.79 g / L.

gemyske eigenskippen

Benzene wurdt reagearre mei sulfuric acid en nitric acid. En ek mei alkenen, halogens, chloroalkanes. wiksel reaksje - dat is him eigen. Temperatuer beynfloedet de druk trochbraak benzene ring dy't trochrint yn in frijwat drege omstannichheden.

Eltse fergeliking fan de reaksje fan benzene kinne wy sjogge mear detail.

1. Electrophilic substitúsje. Broom, yn it bywêzen fan in katalysator, wurdt reagearre mei gloar. It resultaat is in chlorobenzene:

C6H6 + 3Cl2 → C6H5Cl + HSL

2. Friedel-Crafts reaksje of alkylation fan benzene. De opkomst fan alkylbenzenes fynt plak fanwege de ferbining mei alkanes, dy't halogen derivaten:

C6H6 + C2H5Br → C6H5C2H5 + HBr

3 Electrophilic substitúsje. Hjir is de reaksje fan nitration en sulfonation. Sjoch benzene fergeliking is as folget:

C6H6 + H2SO4 → C6H5SO3H + H2O

C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O

4. benzène by ferbaarning:

2C6H6 + 15O2 → 12CO2 + 6H2O

Under bepaalde betingsten, it fertoant in aard inherent verzadigd koalwetterstoffen. U-elektron wolk, dy't is yn 'e struktuer fan' e stof yn kwestje, ferklearret dizze reaksjes.

By spesjale technology ôfhinklik binne fan ferskate soarten benzene. Dêrfandinne it merken fan petroleum benzene. Bygelyks, highly suveren en suvering foar de synteze. Ik soe graach ûnderstreekje it homologues fan benzene, en as it konkreet - harren gemyske eigenskippen. It alkylbenzenes.

Homologues fan benzene is folle mear kâns om te reagearjen. Mar de earder neamde reaksje fan benzene, nammentlik homologues trochjaan mei inkele ferskillen.

halogenation fan alkylbenzenes

Foarm fan de fergeliking is as folget:

S6H5-CH3 + Br = C6H5-CH2Br + HBr.

De winsk fan bromine yn de benzene ring is net waarnommen. Hy giet yn 'e kant keten. Mar tank sâlt catalyst Al (+3) bromo frijmoedich yn 'e ring.

nitration fan alkylbenzenes

Troch sulfuric en nitric soeren, nitrating benzenes en alkyl benzenes. Reaktive alkyl benzenes. Twa produkten wurde ferkrigen út de trije presintearre - een para- en ortho-isomers. Jo kinne opnimme ien fan de formules:

C6H5 - CH3 + 3HNO3 → C6H2CH3 (No2) 3.

oksidaasje

Benzene is ûnakseptabel. Mar alkyl benzenes reagearje maklik. Bygelyks, Benzoic acid. De formule is as folget:

C6H5CH3 + [O] → C6H5COOH.

Alkylbenzene en benzene, hydrogenation fan

Yn de oanwêzigens fan wetterstof fersterker begjint te reagearjen mei benzene, dus foarme cyclohexane, lykas besprutsen hjirboppe. Allyksa alkibenzoly yn elkoar ferboud ta alkylcyclohexanes. Foar alkylcyclohexane te ûnderwurpen wurde oan de winske alkyl benzene hydrogenation. Yn prinsipe is it in needsaaklik proseduere foar de produksje fan unalloyed produkt. En dit is net de hiele reaksje fan benzene en alkyl benzene.

Produksje fan benzene. yndustry

Fundam sa'n produksje is basearre op it feit dat de Recycle ûnderdielen: tolueno, naphtha tar dy't wurdt útbrocht ûnder de kreake fan stienkoal, en oare. Dêrom, benzene wurdt produsearre yn Petrochemical, metallurgical ûndernimmings. It is wichtich om te witten hoe't te krijen ferskillende benzene suverens, fanwege it prinsipe fan de produksje en de bestimming moat wêze in direkte relaasje fan it merk fan it stof.

De liuw syn oanpart wurdt makke reforming catalytic bead diel kaustobiolitnoy sean út om 65 graden, wat hat it effekt fan extract destillaasje mei dimethylformamide.

By it meitsjen ethylene en propylene krijt liquid produkten dy't foarme yn it ferfal fan anorganyske en organyske stoffen, ûnder de ynfloed fan de waarmte. Dêrfan binne, benzene en isolearre. Mar, spitigernôch, de grûnstof foar de produksje ferzje fan de benzene is net sa folle. Om't wy binne ynteressearre yn it stof wûn út reforming. By sa'n metoade fergruttet it bedrach fan benzene.

By dealkylation om 610-830 graden mei in plus teken, yn it bywêzen fan 'e damp foarme yn siedend fan it wetter en wetterstof, wurdt taret út tolueno, benzene. Der is noch in opsje - katalysator. Doe't de oanwêzigens fan zeolites optrede, of As alternatyf okside katalysator fungearje, ûnder foarbehâld fan temperatuer 227-627 graden.

Der is in oare, âldere, metoade ûntwikkeling benzene. Mei de opname fan organyske oarsprong sinkt it is isolearre út de úteinlike resultaat fan coking stienkoal. It produkt waard ûnderwurpen wurde oan steam-gas en pre-kuolling. Bygelyks, yn de rin fan ynstapplak oalje, de boarne fan dat oalje of stienkoal. Wannear't destillaasje wurdt útfierd mei stoom, in absorber skiede. Hydrotreating fan lompe benzene helpt frij fan oerstallige stoffen.

stienkoal tar grûnstoffen

Yn metallurgy mei help fan 'e stienkoal, en as refine - syn droege destillaasje joech coke. Tidens dizze proseduere, beheind lucht oanfier. Net ferjitte dat oan in temperatuer fan 1200-1500 Celsius hot stienkoal.

Carbon Chemistry benzene ferget yngeande suvering. Jo moatte get rid of ferplichte út methyl cyclohexane en syn maat fan de n-heptane. Verzadigd koalwetterstoffen moatte ek fuortsmiten wurde. Benzene te wêzen it proses fan skieding, zuivering, dat sil wurde útfierd mear as ien kear.

De metoade beskreaun hjirboppe, de âldste, mar nei in tiid dat ferliest syn hege posysje.

petroleum fraksjes

0.3-1.2% - dy figueren wiene ús held yn 'e untreated oalje. Miserable prestaasje te ynvestearje en finânsjes de krêften. It is best te brûken in yndustrieel proses foar de ferwurking fan oalje fraksjes. Dat is catalytic reforming. Yn de oanwêzigens fan aluminium-platina-rhenium versterker ûntfange tanimmende persintaazje fan aromatische koalhydraten, en ferheget indicator bepalen funksjes binne net sels-ignite brânstof yn syn kompresje.

pyrolysis resin

As wy útpakke fan net piteroalje rauwe bêst, nammentlik troch pyrolysis resultearret yn 'e produksje fan propylene en ethylene, dat dizze oanpak soe wêze it meast passend. Om krekt te wêzen, benzene útbrocht út pyrocondensate. It ûntleden fan bepaalde oandielen fereasket hydrotreating. Wannear't it skjinmeitsjen sulphur en unsaturated ûnderbrútsen mingsel. It earste resultaat fan ynhâld opmurken xylene, tolueno, benzene. Troch jeijen fen dat is ekstaktivnym, BTK-groep wurdt ferkrigen en wurdt skieden benzene.

hydrodealkylation of tolueno

Primêre Heroes proses Cocktail wetterstof trochstreaming en tolueno wurde fuorre yn de ferwaarme reactor. Tolueno waard trochjûn troch de katalysator laach. Yn de tiid fan dit proses, de methyl groep wurdt skieden te foarmjen benzene. Dêr't passend in beskate wize fan suvering. It resultaat is in hege-suverens ynhâldlik (nitration).

tolueno disproportionation

Yn konsekwinsje methyl ôfwizing klasse opboud skepping benzene, xylene wurdt oxidized. Yn dit proses, it hat beächte transalkylation. De aksje is it gefolch fan de catalyzing Palladium, platina en neodymium, dy op alumina.

De reaktor is bestand tsjin de foarming fan de oanjager en wetterstof wurdt levere taluol. Syn doel - te hâlden de deposition op de hydrocarbon ombou katalysator fan it fleantúch. De beek dy't slút it reactor wurdt kuolle en recycled hydrogen wurdt fuorthelle feilich. Wat is oerbleaun, it is distillearre trije kear. By de earste stadium ynlutsen ferbiningen dy't net-aromatisch. It twadde produsearret benzene, en de lêste stap - in tadieling fan xylenes.

trimerization of acetylene

Troch it wurk fan Frânske fysike gemikus Marcellin Berthelot út Azetylen fabrikado stielen benzene. Mar it stie der in swiere cocktail fan in soad oare eleminten. De fraach wie hoe te ferminderjen de reaksje temperatuer. It antwurd waard helle allinnich yn de lette fjirtiger jierren fan 'e XX ieu. W. Reppe fûn in geskikt catalyst, it die bliken te wêzen nikkel. Trimerization - is de iennichste opsje te heljen út Azetylen benzene.

benzene formaasje ûntstiet mei aktivearre houtskoal. By hege tariven fan waarmte oer de stienkoal passes Azetylen. Benzene wurdt útbrocht as de temperatuer is op syn minst 410 graden. Sa noch berne ferskate aromatisch koalwetterstoffen. Dêrom, jim moatte goede apparatuer, dy't by steat is fan kwalitatyf dúdlik acetylene. Yn sa'n tiidslinend proses as de trimerization fan acetylene fortarde in protte. To krijen 15 ml fan benzene, 20 liter wurdt nommen Azetylen. Jo kinne sjen hoe't it liket yn 'e formule (Azetylen, benzene), de reaksje net nimme lang.

3C2H2 → C6H6 (Zelinsky fergeliking).

3CH → CH = (t, kat) = C6H6.

Wêr te brûken benzene

Benzene - it is hiel populêr brainchild skiekunde. Benammen faak it is waarnommen as benzene krige tsjinst yn it meitsjen fan cumene, cyclohexane, ethylbenzene. Om meitsjen styreen ethylbenzene kin net sûnder. It begjint materiaal om te produsearjen de caprolactam is cyclohexane. Troch it meitsjen fan de thermoplastic hars brûkt is caprolactam. Beskriuwt in stof ûnmisber yn it meitsjen fan ferskate kleuren, lakken.

Hoe gefaarlik benzene

Benzene - in giftige stof. Utering fan gefoelens fan malêze, dat wurdt beselskippe fan wearze en dizzy - in teken fan fergiftiging. It is net útsletten sels dea. In gefoel fan ûnbeskriuwliks wille - it is net minder alaarm klokken yn gefal fan fergiftiging by benzene.

Benzene vloeistof veroorzaakt huidirritatie. Benzene breidspearen maklik penetrate sels troch yntakt hûd. By de meast koarte-termyn kontakt mei de stof yn in lyts doasis, mar op in reguliere basis, ûnnoflike gefolgen net nimme lang te wachtsjen. Dit kin in bienmurch leukemy en akute karakter fan ferskillende typen.

Op de top fan dy stof is ferslaavjend by minsken. Benzene fungearret as in dope. Ut Tobacco reek draait tarry produkt. Hy studearre de koade, doe kaam ta de konklúzje dat de ynhâld fan de lêste is net feilich foar minske. It waard fûn njonken de oanwêzigens fan nicotine en sels de oanwêzigens fan aromatische koalhydraten type benzopyrene. Hallmark benzpyrene binne carcinogens. Effekt se hawwe hiel skealik. Bygelyks, soargje kanker.

Yn ôfwiking fan de foargeande, benzene is it begjinnend materiaal foar de produksje fan ferskate pharmaceuticals, keunststof, syntetyske rubber en, fansels, pigminten. Dit is de meast foarkommende bern fan gemy en in aromatische COMPOUND.