Kontrôle fan de akseptaasje. Metoaden, types en kwaliteit kontrôles

De organisaasje fan it meitsjen fan in produkt, yn de measte gefallen, giet it om de útfiering fan 'e ferantwurdlike ôfdielings fan it bedriuw fan ferskate soarten fan kontrôle produkten. De metoaden brûkt troch spesjalisten, dus kin hiel oars. Under de meast foarkommende - akseptaasje ynspeksje. Wat binne syn funksjes? Hoe akseptaasje kontrôle beynfloedet it fêststellen fan bepaalde behear besluten fan de organisaasje?

Wat is de essinsje fan de akseptaasje sampling?

Tink oan, te begjinnen bepaalde terminology binnen de gebieten yn kwestje. Control akseptaasje - is te kontrolearjen it neilibjen fan 'e easken fan' klear produkten yn it bedriuw, dat útjûn is direkt nei it ynlieden fan de levering prosedueres fan de oanbelangjende guod oan de konsumint. As ûnderdiel fan dizze kontrôle kin opspoard ferskate gebreken op ferskillende fazen fan it produksjeproses, yn it bysûnder, binne net identifisearre yn it operasjoneel kontrôle.

De spesifike doelstellingen fan proseduere yn kwestje, foarbeskaaide sfear fan ekonomyske ferhâldingen, en ek de wetjouwing fan funksjes dy't is yn 'e rjochtspraak. Bygelyks, by it opbouwen fan akseptaasje fan kwaliteit kontrôle giet it sinjalearjen Relevant identifisearre list fan yndikatoaren fan de bou foarwerpen fan ferskate lanlike standerts, krektas de goedkard projekt.

Foar de oanlis sektor wurdt skaaimerke troch in bysûnder hege nivo fan de yntegraasje fan de ferskillende soarten fan ynspeksjes. Sa, it beskôge soarte fan prosedueres yn in soad gefallen de bou fan gebouwen sille oanfolling op de operasjonele kontrôle fan de foarming fan 'e list fan ynformaasje nedich foar in adekwate beoardieling fan oerienstimming fan it konstruearre gebou oan steat noarmen en kritearia neamd yn' e goedkard projekt.

Hast alle yndustry wurdt karakterisearre troch de funksjes yn 'e organisaasje fan' e akseptaasje ynspeksje. Fierder yn dit artikel sille wy ûndersykje se yn guon gefallen.

Wat binne it tafersjoch soarten?

Mar oant dy stúdzje is wat de soarte kin oanbean wurde oan produksje kontrôle. Dus, fersprate syn yndieling, implying twa wichtichste rassen - trochrinnende en selektyf.

Kontrôle fan it earste type giet it om it útoefenjen fan it kontrolearjen elts foarwerp, lykas in ienheid fan útfier troch. De proseduere foar de nominaasje fan it twadde type giet it om de beoardieling fan de kwaliteit fan de hiele lichting fan guod produsearre oan 'e basis fan de testresultaten is mar in part fan it produkt - binnen de stekproef. De soarten selectieve - statistyske kontrôle. Hy suggerearret de belutsenens fan spesjale techniken te garandearjen in hege mjitte fan falidaasje fan de resultaten.

Goede behearsking fan akseptaasje, in protte ûndersikers klassifisearjen:

- hâlden op troch fariabelen;

- útfierd troch kwalitative kritearia.

Beide prosedueres meie wurde yn ferbân mei it selektyf type. Sa, it útfieren fan akseptaasje ynspeksje giet yn in soad gefallen it belûken fan statistyske metoaden. Tink oan harren spesifike details.

Statistyske metoaden yn de akseptaasje ynspeksje

Mei wat kin fanwege de belutsenens fan passend metoaden en, neffens, selektyf akseptaasje control? Typysk, dizze oanpak wurdt foarbeskaaide test skobben. Bygelyks, as de consignatie wurdt ûndersocht, útjûn yn 'e bedrach fan inkele tsientûzenen, dan hâld se totale kontrôle kin wêze ekstreem drege fan in technysk punt fan each en út ekonomysk - en op alle winsklik. Dêrom, yn sokke gefallen, kontrôles wurde benut te skeakeljen, foarst, te bepalen op de optimale seleksje fan guod, en oard, om te analysearjen dat mei help fan in ferskaat oan statistyske metoaden foar it neilibjen fan de fêststelde kwaliteit easken.

De wichtichste eask foar de sample - it opnimmen fan deselde soarte fan objekten skend wurde moatte. Generaal yn massa produksje fan deselde produkten it optreden fan ien fan ferskate mankeminten oan produkten jout de oanwêzigens fan oare ferlykbere, dus yn dit gefal it tapassen fan it prinsipe fan sampling passend.

It kin opmurken wurde dat it type beskôge akseptaasje kontrôle is geregeldwei gebrûk eksakt itselde yn 'e rin fan' e ynteraksje tusken leveransier en konsumint guod. Dat is de wize it systeem wurdt organisearre planning goedkarring en kontrolearjende metoaden tusken partners, bepaalt de kar fan de oanpak om de beoardieling fan de kwaliteit fan it guod fan eltse partij.

Yn guon gefallen, fansels, mooglike ôfwikingen fan it skema dat is omskreaun yn de ûnderhannelingen oer proses. Bygelyks, de iene of de oare partij kieze dy kontrôles dy't optimaal yn termen fan 'e produksje model, minder arbeid-yntinsive, effisjinsje yn útfiering. Sy meie net altyd gearfalle mei de ynstruminten dy't it leafst mei in partner.

Oangean sampling kin wurde útfierd troch in tredde partij. Dat kin wêze, bygelyks, in entiteit dy't eigener fan it grutste oanpart fan it oanpart haadstêd fan de fabrikant. Yn dit gefal, hy kin wêze ynteressearre yn it feit dat hy eigener yn it bedriuw ynfierd de meast effektive soarten fan kwaliteit behearsking as in betingst foar it ferbetterjen fan it konkurrinsjefermogen fan it bedriuwslibben.

As regel, de parameters fan de produksje easken wurde fêst op it nivo fan de regeljouwing, dy't wurde goedkard troch behear fan it bedriuw. Harren ûntwikkeling meie ek meidwaan belanghawwenden face.

As is it gefal mei in protte oare typen fan kontrôles, de útfiering fan 'e statistyske plan jildt ferskate kwaliteit ynspeksjes fan guod. Dêryn, yn it bysûnder, kinne ynfloed op De regeling fan:

- dat, oan 'e basis fan wat kritearia om te kiezen de spesifike foarm fan kontrôle dy't meitsje har prosedueres;

- de wize wêrop te ferwurkjen gegevens helle yn de rekkenkeamer, likegoed as har ynterpretaasje.

Fansels, dit plan kin ek wurde opsteld mienskiplik troch de leveransier en de konsumint guod. Troch de ynteraksje tusken harren is binnen de fêststelde meganismen te ferbinen in tredde partij.

Kwantitative en kwalitative metoaden yn de akseptaasje ynspeksje

Boppe wy opmurken dat de akseptaasje kontrôle wurdt yndield yn twa rassen - kwantitatyf en kwalitatyf.

GEARFETTING earst is te slaan, de kwaliteit fan in bepaald trait yn korrelaasje mei it mjitten wearden. Konklúzje De resultaten fan sample analyse wurdt útfierd op basis fan 'e ûndersiken fan yndividuele produkt skaaimerken, it is soms tapast gemiddelde metoade.

Kwaliteit control meie belûke it aktivearjen fan ferskate produkt kwaliteit beoardieling metoaden, bygelyks, troch it tellen fan bepaalde defect produkten binnen in sampling of berekkenjen in oantal inconsistencies per ien produkt nommen yn in partij.

Plan foar Quality Assessment

Beide beskôge foarmen fan kontrôle - kwantitatyf, kwalitatyf - yn in protte gefallen wurde realisearre troch it brûken fan in mienskiplike ark - de kwaliteit fan 'e evaluaasje plan fan it guod. Troch syn ûndersiker bepaalt hokker partij fabrisearre produkten bart op basis oantsjutte easken, en dy't - net alhiel.

By de útfiering fan kwantitative of kwalitative kontrôle plan wurdt fêste troch in oanbelangjende sample volume, en optimale prestaasjes fan de produkten rige akseptaasje betingsten. Yn it gefal fan kwantitative kontrôle fan dy kin wêze limyt wearden - de lytste en de grutste, wêrtroch calculate kwaliteit oantsjutters basearre op de metoade fan it fêststellen fan de gemiddelde wearden. As kwaliteit kontrôle wurdt útfierd, dan it byhearrende parameter kin in maksimum oantal produkten mei mankeminten of it totale oantal net-conformities, dat is tastien yn it ramt fan in rige fan guod.

It útfieren fan in statistyske of oare typen fan akseptaasje sampling belûkt nimme de lieding fan de firma of har ferantwurdlik spesjalisten fan bepaalde bestjoerlike beslissings oer de resultaten fan ynspeksjes. Wy sille studearje dit mear nuânse.

Beslútfoarming oan 'e basis fan akseptaasje sampling

De proseduere yn kwestje yn alle rassen, bygelyks, as útfierd akseptaasje keuring test, giet it yn it foarste plak de fêststelling fan eksperts, dy't fiere goede ferifikaasje oplossing dy't moetet of net ûndersocht produkt kwaliteit oantsjutters oprjochte op basis fan 'e parameters, dat fergeliket de skaaimerken fan' e ûndersochte produkten. in ferskaat oan oplossings kin berikt wurde op 'e basis fan' e stúdzje, bygelyks:

- it ferlet te optimalisearjen produksje prosessen om te ferbetterjen fan de kwaliteit fan it guod;

- modernisearring of reparaasje fan produksje rigels om en meitsje de oarsaken fan mankeminten of oare inconsistencies yn de makke produkten;

- de needsaak foar bettere oanpakken ta beoardieling fan de kwaliteit fan it guod, ûnder oaren fia fierdere wurk mei partners.

De resultaten fan akseptaasje sampling kin gefolgen hawwe de prestaasjes fan oare typen fan ynspeksjes. Bygelyks, oan 'e basis fan' e besluten nommen oan 'e basis fan it wurk fan spesjalisten yn de levering, kin yn guon wize te feroarjen de operasjonele kontrôle op de produksje linen. oanpassings kin ek makke wurde yn de akseptaasje proseduere, materialen, grûnstoffen en healfabrikaten, dy't brûkt wurde foar de frijlitting fan guod.

De wearde fan akseptaasje ynspeksje foar Business

It beslút oer de akseptaasje keuring by de fa kin ek rekken holden mei de opfettings fan 'e partner organisaasje, de resultaten fan passende kontrôles, dy't se brocht, en doe sjoen de posysjes fan oare belangstellenden, dy't, bygelyks, kinne hawwe tagong ta de resultaten fan de akseptaasje ynspeksje yn oare organisaasjes, as in opsje, as part fan it oanhâlden. Dit kinne belangstellenden, yn guon gefallen advisearje de oanpak basearre op gegevens beskikber by hokker akseptaasje sampling, of in bêst, as brûkt, kin optimalisearre yn it bedriuw basearre op de ûnderfinings fan oare bedriuwen.

Sa, de útfiering fan kwaliteit kontrolearret fan produkten op harren frijlitting - in proseduere dy 'kin gefolgen hawwe net allinne de relaasje tusken de firma en de ferkeaper. Yn in soad manieren, de resultaten beynfloedzje de saaklike behear belied, de spearpunten fan de firma syn behear kwa beslútfoarming op ynvestearrings yn ferskillende gebieten fan produksje, neffens updates fan bepaalde fûnsen.

Yn feite is de akseptaasje kontrôle - is ien fan de feedback ark tusken ûndernimmers en hierde personiel it besetten fan posysjes op it nivo fan it behear dat is befoege yn it meitsjen fan kaai behear beslissings, en op it nivo fan 'e gewoane feardigens, direkt ferantwurdlik foar de kwaliteit fan syn produkten.

Praktyske tapassing fan it folgjen fan de akseptaasje

Tink oan hoe't it proses kin wurde útfierd knoppen yn dizze farianten yn de praktyk. Passende oanpakken meie wurde eksploitearre op ferskate stadia fan it produkt release:

- op it krijen fan in rige artikels - yn dit gefal útfierd ynfier control materiaal of materialen, bygelyks, semi;

- yn it ramt fan wikseljende Manufacturing operaasjes;

- tempering it ôfmakke produkt.

Op elk stadium fan de taak ferantwurdlik foar it útfieren fan akseptaasje ynspeksje personiel - besluten oft te goedkarre loslitten consignatie of ôfkarre is. Yn dit gefal, giet it derom hoe't útwurke proseduere foar it fêststellen fan de optimale kritearia fan it lek of gebrek oan oerienstimming mei de dea parameters. As dizze proseduere is te strang, de kontrôle proses kin fertrage, en predetermine de delgong yn produksje. Lykwols, as de omkearde situaasje kin ferminderje kwaliteit kontrôle, sadat de konsumint produkten kinne wurde ferstjoerd mei mankeminten of oare diskrepânsje.

Dêrom, it útfieren fan de kontrôle proseduere wurdt foarôfgien troch in easken taak om te bepalen de bêste kritearia foar it kontrolearjen guod, krektas syn metoaden. Yn in soad gefallen is de wize wêrop it produkt moat wurde útfierd ferifikaasje fan wat spesifike soarten kwaliteit kontrôle tapst wurde op de ûndernimming wurdt bepaald yn de rin fan syn gearwurking mei partners, klanten. Lit ús studearje dit aspekt yn mear detail.

Kwaliteit kontrôle is basearre op konsuminten miening

Jawis, yn in merk ekonomy, kommunikaasje tusken leveransiers en konsumint spylje in wichtige rol. Mooglikheid fabrikant te finen mienskiplike grûn mei de keaper yn it aspekt fan de definysje fan 'de winske kwaliteit Metrics guod - net mear as in wichtige faktor yn it fergrutsjen fan de groei fan de konkurrinsjeposysje fan it bedriuw. As ûnderdiel fan de gearwurking partners op saken lykas akseptaasje ynspeksje, fragen kinne iens tusken harren yn relaasje ta:

- drompels foar it oantal defect produkten yn it ramt fan 'e consignatie;

- spesifike product kwaliteit parameters;

- it weromkommen, útwikseling fan guod mei mankeminten en oare net-neikommen;

- feedback meganismen tusken de konsumint en de produsint yn termen fan it ferbetterjen fan de oanpak om de beoardieling fan de kwaliteit fan de produkten en ek om it te ferbetterjen.

Yn in soad gefallen, allinne nei goedkarring fan de oanbelangjende Terms of kommunikaasje mei de konsumint fabrikanten produsearje spesifike metoaden fan it proses kontrôle, kwaliteit komt ta de analyze en ynterpretaasje Algorithmen foar de oerienstimming beoardieling fan produkten oantsjutte parameters.

It is nuttich om te betinkt hoe't de techniken binne ynboud yn de praktyk, akseptaasje ynspeksje yn ferskate tûken. Sa, is it mienskiplik akseptaasje kontrôle by de apteek. Ferkenne syn funksjes.

Útfiering fan de akseptaasje ynspeksje yn apotheken

It kin opmurken wurde dat de útfiering fan akseptaasje kontrôle by apotheken yn in soad gefallen it is basearre op de bepalings fan de wet- en regeljouwing wetjouwing, benammen wetjouwing oangeande de wize wêrop moat wêze akseptaasje fan de medisinen dy't beskikber binne direkt út apteken. De wichtichste taak fan aptekers yn dit gefal - te kommen yngong fan ondermaats medisinen op 'e planken dy't net foldogge oan de fêststelde easken.

Oangean kontrôle wurdt útfierd yn in drogisterij, meastal troch de apparaten de ûntfongen drugs op de oerienkommende kritearia, dy't korrespondearje mei de beskriuwing, ferpakking en misbegripen fan produkten. Fierder de kwaliteit evaluaasje kin útfierd wurde ferskate ferwurkjen finansjele dokuminten, sertifikaten of availabilty drugs paspoarten, identiteit fan harren kwaliteit, lykas ek oare ferlykbere dokuminten.

As wy prate oer de beskriuwing fan 'e drug, syn ynspeksje giet it om it ûndersyk fan syn uterlik, yn guon gefallen - de geur, foar it neilibjen fan de fêststelde kritearia. As de apotheker twifelt dat drug kwaliteit, kin stjoere it foar ûndersyk nei in spesjale laboratoarium. As de akseptaasje ynspeksje útfierd yn respekt fan in bepaald drug, die bliken dat de kwaliteit net hannelet neffens de set parameters, it produkt wurdt ôfwiisd en pleatst yn de apotheek apart fan oare medisinen.

Ynspektearje Packaging giet it om de behanneling fan earst fan al syn yntegriteit. Ek hat de betsjutting as it oerien mei it karakteristike fan in bepaald drug physicochemical eigenskippen.

De folgjende test foarwerp by de apotheek - misbegripen fan guod. Tafersjoch yn dit gefal giet it om, yn it bysûnder, de stúdzje fan medisinen foar de oanwêzigens fan kaartsjes:

- de namme fan it produkt fabrikant of de organisaasje dy't útfierd syn packing;

- de namme fan de drug, har massa, volume en konsintraasje;

- serial number, drug analyze;

- it ferrinnen datum en de datum fan ferpakking fan it produkt.

Yn guon gefallen, útfierd om te kontrolearjen oft it etiket fan de drug aksje yndikatoaren ienheden correlatively mei ien gram of milliliter fan plantaardige rau drug.

Opskriften ek om in beoardieling fan 'e ynhâld fan it basis-, fuortset, en groep pakketten. Dêrneist is it kontrolearret foar Inserts in Russysk binnen it pakket of yn in bondel.